Википедия

Аллиловый спирт: различия между версиями

Интерактивная навигация по истории
[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
→‎Получение: викификация
Строка 22:
== Получение ==
* Гидролизом [[аллилхлорид]]а.
<chem>CH2 = CHCH2Cl + NaOH -> CH2 = CHCH2OH + NaCl</chem>
:CH<sub>2</sub>=CHCH<sub>2</sub>Cl + NaOH → CH<sub>2</sub>=CHCH<sub>2</sub>OH + NaCl
* Изомеризацией [[оксид пропилена|оксида пропилена]].
* [[Дегидрирование]]м [[1-пропанол]]а.
:<chem>CH3CH2CH2OH -> CH2 = CHCH2OH + H2</chem>
:CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OH → CH<sub>2</sub>=CHCH<sub>2</sub>OH + H<sub>2</sub>
* Реакцией [[глицерин]]а с [[муравьиная кислота|муравьиной кислотой]]<ref>Синтезы органических препаратов. Сборник 1. Москва, Иностранная Литература, 1949, стр. 25</ref>.
* "Оксоацилированием" [[пропилен]]а до [[аллилацетат]]а с последующим гидролизом.
:<chem>CH2 = CHCH3 + 1/2 O2 + CH3CO2H -> CH2CHCH2O2CCH3 + H2O</chem>
:CH<sub>2</sub>=CHCH<sub>3</sub> + 1/2 O<sub>2</sub> + CH<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>H → CH<sub>2</sub>CHCH<sub>2</sub>O<sub>2</sub>CCH<sub>3</sub> + H<sub>2</sub>O
:<chem>CH2CHCH2O2CCH3+NaOH->CH2=CHCH2OH+CH3COONa</chem>
:CH<sub>2</sub>CHCH<sub>2</sub>O<sub>2</sub>CCH<sub>3</sub> + NaOH → CH<sub>2</sub>=CHCH<sub>2</sub>OH + CH<sub>3</sub>COONa
== Применение ==
Применяют для синтеза [[глицерин]]а, [[акролеин]]а, [[глицидол]]а и простых и полимеризуемых сложных аллиловых эфиров, в частности, [[диаллилфталат]]а.
Источник — https://ru.wikipedia.org/wiki/Аллиловый_спирт