Открыть главное меню

Стероидная сульфатаза

Стероидная сульфатаза (стероидсульфатаза) - сульфатаза человека, участвующая в метаболизме стероидов.[1] Кодируется псевдоаутосомным геном STS на X-хромосоме.

Стероидная сульфатаза
Protein STS PDB 1p49.png
PDB прорисовано на основе 1p49.
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
СимволSTS ; ARSC; ARSC1; ASC; ES; SSDD; XLI
Внешние IDOMIM: 300747 HomoloGene47918 ChEMBL: 3559 GeneCards: STS Gene
номер EC3.1.6.2
Профиль экспрессии РНК
PBB GE STS 203767 s at tn.png
PBB GE STS 203768 s at tn.png
PBB GE STS 203769 s at tn.png
Больше информации
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez412n/a
EnsemblENSG00000101846n/a
UniProtP08842n/a
RefSeq (мРНК)NM_000351n/a
RefSeq (белок)NP_000342n/a
Локус (UCSC)Chr X:
7.14 – 7.27 Mb
n/a
Поиск в PubMed[1]n/a

STS экспрессирован практически во всех тканях и органах хотя бы в небольшом количестве, с максимумом экспрессии в плаценте.

ФункцииПравить

Стероидная сульфатаза, осуществляя гидролиз сульфатов ряда стероидов, преобразует их в активную форму, но также действует на некоторые стерил-сульфаты, фенол-сульфаты, стероид-арилсульфаты, стероид-алкилсульфаты.[2]:250 В частности, выделяют роль фермента в преобразовании дегидроэпиандростерон-сульфата (DHEAS) в дегидроэпиандростерон (DHEA).

Медицинское значениеПравить

Мутации гена STS, ведущие к недостаточности стероидной сульфатазы, вызывают X-связанный ихтиоз, заболевание кожи. Как предполагается, важную роль в патогенезе играет избыточное накопление холестеролсульфата в клетках кожи.

Также предполагается, что вариации либо недостаточность STS могут вносить вклад в развитие синдрома дефицита внимания с гиперактивностью и влиять на процессы внимания.[3][4]

Отмечена роль стероидной сульфатазы в росте гормонозависимых опухолей.[5] Ингибиторы STS планируют использовать в противоопухолевой терапии.[1]

ПримечанияПравить

  1. 1 2 Reed M.J., Purohit A., Woo L.W., Newman S.P., Potter B.V. Steroid sulfatase: molecular biology, regulation, and inhibition (англ.) // Endocr. Rev. (англ.) : journal. — 2005. — April (vol. 26, no. 2). — P. 171—202. — DOI:10.1210/er.2004-0003. — PMID 15561802.
  2. Springer handbook of enzymes, Volume 11 Springer Handbook of Enzymes Dietmar Schomburg, Antje Chang, Ida Schomburg; 2009; ISBN 3540440038, ISBN 9783540440031
  3. Brookes K.J., Hawi Z., Kirley A., Barry E., Gill M., Kent L. Association of the steroid sulfatase (STS) gene with attention deficit hyperactivity disorder (англ.) // Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. (англ.) : journal. — 2008. — December (vol. 147B, no. 8). — P. 1531—1535. — DOI:10.1002/ajmg.b.30873. — PMID 18937300.
  4. Kent L., Emerton J., Bhadravathi V., Weisblatt E., Pasco G., Willatt L.R., McMahon R., Yates J.R. X-linked ichthyosis (steroid sulfatase deficiency) is associated with increased risk of attention deficit hyperactivity disorder, autism and social communication deficits (англ.) // J. Med. Genet. (англ.) : journal. — 2008. — August (vol. 45, no. 8). — P. 519—524. — DOI:10.1136/jmg.2008.057729. — PMID 18413370.
  5. Miyoshi Y., Ando A., Hasegawa S., Ishitobi M., Taguchi T., Tamaki Y., Noguchi S. High expression of steroid sulfatase mRNA predicts poor prognosis in patients with estrogen receptor-positive breast cancer (англ.) // Clin. Cancer Res. (англ.) : journal. — 2003. — June (vol. 9, no. 6). — P. 2288—2293. — PMID 12796397.