Флуроксипир — гербицид из группы ароматических гетероциклов. Состоит из пиридинового кольца.

Флуроксипир
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
4-​Амино-​3,5-​дихлор-​6-​фтор-​2-​придилоксиуксусная кислота
Хим. формула C7H5Cl2FN2O3
Физические свойства
Состояние белое кристаллическое
Молярная масса 255,03 г/моль
Плотность 1,09 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 232–233 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 91 мг·л−1 при20 °C[1]
 • в растворим в метаноле[2]
Классификация
Рег. номер CAS 69377-81-7
PubChem
Рег. номер EINECS 614-957-2
SMILES
InChI
ChEBI 82017
ChemSpider
Безопасность
ЛД50

2410 мг·кг−1 (крыса, орально)[1]

  • > 5000 мг·кг−1 (кролик, трансдермально)[1]
Фразы риска (R) R52/53
Фразы безопасности (S) S61
Краткие характер. опасности (H)
H412
Меры предостор. (P)
P273
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Получение править

Флуроксипир можно получить в результате реакции 4-амино-3,5-трихлор-6-фторпиридина с гидроксидом натрия, хлорбутилацетатом и хлористым водородом[3]

Характеристики править

Представляет собой белое твёрдое вещество, растворимость которого в воде невелика[1]. Устойчив по отношению к гидролизу[2].

Использование править

Флуроксипир -это системный селективный гербицид из класса регуляторов роста растений[4], который обычно используют после появления всходов[5].

Утверждение править

В Европейском Союзе флуроксипир был включён в качестве гербицида в список разрешенных ингредиентов средств защиты растений ингредиенты 2000[6]. После временного продления флуроксипир был повторно утверждён к использованию в 2011 году[7].

В ряде государств ЕС, в частности в Германии, Австрии и Швейцарии разрешено использование средств защиты растений, содержащих это вещество[8].

Примечания править

  1. 1 2 3 4 Record of Fluroxypyr in the GESTIS Substance Database of the IFA.
  2. 1 2 EU: Review report for the active substance fluroxypyr. Finalised in the Standing Committee on Plant Health at its meeting on 30 November 1999 Архивная копия от 3 марта 2014 на Wayback Machine (PDF; 110 kB).
  3. Thomas A. Unger. Pesticide Synthesis Handbook (неопр.). — William Andrew, 1996. — С. 535. — ISBN 0-81551853-6. Архивировано 19 августа 2016 года.
  4. Metabolic Pathways of Agrochemicals: Insecticides and fungicides (англ.). — Royal Society of Chemistry, 1998. — P. 81. — ISBN 0-85404494-9. Архивировано 19 августа 2016 года.
  5. Müfit Bahadir, Harun Parlar, Michael Spiteller. Springer Umweltlexikon (неопр.). — Springer DE, 2000. — С. 451. — ISBN 3-642-56998-6. Архивировано 19 августа 2016 года.
  6. Richtlinie 2000/10/EG der Kommission vom 1. Дата обращения: 6 августа 2016. Архивировано 25 января 2016 года.
  7. Durchführungsverordnung (EU) Nr. 736/2011 der Kommission vom 26.
  8. Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Fluroxypyr Архивная копия от 20 февраля 2016 на Wayback Machine in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Архивная копия от 10 марта 2016 на Wayback Machine, Österreichs Архивная копия от 5 марта 2016 на Wayback Machine und Deutschlands (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка); abgerufen am 20.