Хиазма (генетика)
Хиа́зма — в генетике точка, в которой две гомологичные несестринские хроматиды обмениваются генетическим материалом в ходе кроссинговера в течение мейоза (сестринские хроматиды также соединены друг с другом посредством хиазм, но, так как их генетический материал идентичен, это никак не сказывается на генетическом материале, наследуемом дочерними клетками). Хиазмы становятся видны в фазе диплотены профазы I мейоза, но сам кроссинговер происходит в предыдущей фазе — пахитене. Когда каждая тетрада, состоящая из двух пар сестринских хроматид, начинает распадаться, хиазмы остаются единственными точками контакта.
Бивалент образован 2 гомологичными хромосомами (4 хроматидами). Хиазма же образуется в месте разрыва фосфодиэфирной связи в ходе кроссинговера. Чем больше единиц генетической карты между генами, тем интенсивнее идёт кроссинговер.
Хиазмы были открыты в 1909 году Франсом Альфонсом Янсенсом (англ. Frans Alfons Janssens), иезуитом, профессором Лёвенского католического университета в Бельгии[1][2][3].
См. также править
Примечания править
- ↑ Elof Axel Carlson, Mendel's Legacy: The Origin of Classical Genetics, CSHL Press, 2004, ISBN 0-87969-675-3, p.xvii
- ↑ In pursuit of the gene: from Darwin to DNA By James Schwartz Harvard University Press (2008), p. 182 ISBN 0-674-02670-5 Retrieved 19 March 2010.
- ↑ Koszul R, Meselson M, Van Doninck K, Vandenhaute J, Zickler D. The centenary of Janssens's chiasmatype theory // Genetics. — 2012. — Т. 191, № 2. — С. 309-17. Архивировано 24 сентября 2015 года.