Сюй Личжи (англ. Lap-Chee Tsui, иер. трад. 徐立之, ютпхин: ceoi4 laap6 zi1, кант.-рус.: Чхёй Лаап Чи, пиньинь: Xú Lìzhī, также Лап-Чи Цуй[2], род. 21 декабря 1950, Шанхай, КНР) — канадский генетик китайского происхождения, 14-й вице-канцлер и президент Гонконгского университета.
| Сюй Личжи | |
|---|---|
 | |
| Дата рождения | 21 декабря 1950 (73 года) |
| Место рождения | |
| Страна | |
| Место работы | |
| Альма-матер | |
| Награды и премии |
Большая медаль Баугинии (1 июля 2016) Звезда «Золотая баухиния»[d] (2011)  медаль Эллиота Крессона (1992) международная премия Фонда Гайрднера (1990)  Канадский медицинский зал славы[d] (2012) член Королевского общества Канады (1990) почётный доктор Гонконгского университета[d] honorary doctor of the Fudan University[d] (2013) почётный доктор Китайского университета Гонконга[d] E. Mead Johnson Award[d] (1992) премия фонда Уоррена Альперта[d] (2018) премия Киллиама[d] (2002) |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Биография править
Родился в Шанхае (КНР), вырос в Коулуне, Гонконг. Учился в государственной средней школе.
Изучал биологию в Колледже Новой Азии Китайского университета Гонконга; получил дипломы бакалавра наук и магистра философии в 1972 и 1974 годах, соответственно. Продолжил последипломное образование в США; Получил степень доктора философии в университете Питтсбурга (1979 год). В том же году стал научным сотрудником в Национальной лаборатории Ок-Ридж, штат Теннесси, а затем в 1981 году поступил в отдел генетики больницы для больных детей в Торонто.
Научная карьера править
С 1981 по 2002 год продолжал свои исследования и преподавание попеременно в больнице для больных детей и Университете Торонто. До своего назначения вице-канцлером был главным генетиком и руководителем программы генетики и геномной биологии Научно-исследовательского института при больнице для больных детей. Также был заведующим кафедрой по кистозному фиброзу и профессором Университета Торонто. С 2000 по 2002 год был президентом организация по изучению генома человека.
Научный вклад править
Получил международное признание в 1989 году, когда вместе со своей командой определил дефектный ген-регулятор трансмембранной проводимости муковисцидоза (CFTR), который вызывает кистозный фиброз, что было крупным прорывом в генетике человека[3]. Также внёс значительный вклад в изучение генома человека, особенно в характеристику 7-й хромосомы и идентификацию некоторых генов, способных вызывать болезни[2].
Примечания править
- ↑ https://www.cdnmedhall.ca/laureates/lapcheetsui
- ↑ 1 2 Кёрк, 2022, с. 19.
- ↑ Tsui, L.; et al. (29 November 1985). "Cystic fibrosis locus defined by a genetically linked polymorphic DNA marker". Science. 230 (4729): 1054—1057. Bibcode:1985Sci...230.1054T. CiteSeerX 10.1.1.390.9197. doi:10.1126/science.2997931. PMID 2997931.
Литература править
- Эдвин Кёрк. Мальчик, который не переставал расти и другие истории про гены и людей = Edwin Kirk. The genes that makes us. — М.: Альпина нон-фикшн, 2022. — 312 с. — ISBN 978-5-00139-405-1..