Caprioli J., Castelletti F., Bucchioni S., Bettinaglio P., Bresin E., Pianetti G., Gamba S., Brioschi S., Daina E., Remuzzi G., Noris M., International Registry of Recurrent and Familial HUS/TTP. Complement factor H mutations and gene polymorphisms in haemolytic uraemic syndrome: the C-257T, the A2089G and the G2881T polymorphisms are strongly associated with the disease. (англ.) // Human Molecular Genetics. — 2003. — 15 December (vol. 12, no. 24). — P. 3385—3395. — doi:10.1093/hmg/ddg363. — PMID 14583443.

Документация

Заполнение этого шаблона

править

Если описание состоит лишь из одного pmid, то вы можете с помощью бота заполнить недостающие поля.

Нажмите сюда, чтобы бот заполнил эту страницу. Подождите пока бот закончит работу. Возможно, Вам придется немного подождать или обновить эту страницу до появления библиографического описания.

Использование этого шаблона в статьях

править

Этот шаблон содержит подробную информацию о данном библиографическом описании. Чтобы вставить его в статью, используйте соответствующий синтаксис:

{{cite pmid|14583443}}