Wang K., Li M., Hadley D., Liu R., Glessner J., Grant S. F., Hakonarson H., Bucan M. PennCNV: an integrated hidden Markov model designed for high-resolution copy number variation detection in whole-genome SNP genotyping data. (англ.) // Genome research. — 2007. — Vol. 17, no. 11. — P. 1665—1674. — doi:10.1101/gr.6861907. — PMID 17921354.

Документация

Заполнение этого шаблона

править

Если описание состоит лишь из одного pmid, то вы можете с помощью бота заполнить недостающие поля.

Нажмите сюда, чтобы бот заполнил эту страницу. Подождите пока бот закончит работу. Возможно, Вам придется немного подождать или обновить эту страницу до появления библиографического описания.

Использование этого шаблона в статьях

править

Этот шаблон содержит подробную информацию о данном библиографическом описании. Чтобы вставить его в статью, используйте соответствующий синтаксис:

{{cite pmid|17921354}}