Taylor R. L., Handley M. T., Waller S., Campbell C., Urquhart J., Meynert A. M., Ellingford J. M., Donnelly D., Wilcox G., Lloyd I. C., Mundy H., FitzPatrick D. R., Deshpande C., Clayton-Smith J., Black G. C. Novel PEX11B Mutations Extend the Peroxisome Biogenesis Disorder 14B Phenotypic Spectrum and Underscore Congenital Cataract as an Early Feature. (англ.) // Investigative ophthalmology & visual science. — 2017. — Vol. 58, no. 1. — P. 594—603. — doi:10.1167/iovs.16-21026. — PMID 28129423.
Заполнение этого шаблона
правитьЕсли описание состоит лишь из одного pmid, то вы можете с помощью бота заполнить недостающие поля.
Нажмите сюда, чтобы бот заполнил эту страницу. Подождите пока бот закончит работу. Возможно, Вам придется немного подождать или обновить эту страницу до появления библиографического описания.
Использование этого шаблона в статьях
правитьЭтот шаблон содержит подробную информацию о данном библиографическом описании. Чтобы вставить его в статью, используйте соответствующий синтаксис:
{{cite pmid|28129423}}