Открыть главное меню
Клетки HeLa под электронным микроскопом
Деление клеток HeLa под электронным микроскопом
Раковые клетки человека HeLa. Ядро (особенно ДНК) подсвечено голубым цветом. Клетки в центре и справа находятся в интерфазе. Клетка слева находится в процессе митоза

HeLa — линия «бессмертных» клеток, используемая во множестве научных исследований в области биологии и фармакологии[1].

Линия была получена 8 февраля 1951 года[2] из раковой опухоли шейки матки пациентки по имени Генриетта Лакс (англ. Henrietta Lacks), умершей от этого заболевания 4 октября того же года.

Клетки из опухолевого образования Генриетты были изъяты без её ведома и согласия исследователем Джорджем Гейем[en], который обнаружил, что в них можно поддерживать жизнь. Ему удалось выделить одну конкретную клетку, умножить её и начать клеточную линию. Гей назвал их клетками HeLa, по начальным буквам имени Генриетты Лакс. Это первые человеческие клетки, выращенные в лаборатории, которые были «бессмертными» — они не погибали после нескольких делений и могли быть использованы во многих экспериментах.

ОсобенностиПравить

Клетки HeLa называют «бессмертными», они способны делиться неограниченное число раз, в отличие от обычных клеток, имеющих предел Хейфлика. Это происходит потому, что как и при многих типах раковых опухолей, клетки HeLa производят фермент теломеразу, которая наращивает теломеры на концах ДНК хромосом. Существующая по сей день популяция клеток HeLa унаследована от образцов ткани, извлечённой у Генриетты Лакс. Эти клетки пролиферируют необычайно быстро, даже в сравнении с другими раковыми клетками. Иногда эти клетки заражают культуры других клеток.

Клетки HeLa были с самого начала заражены вирусом папилломы, что часто случается с клетками рака, от которого умерла Генриетта. Клетки HeLa обладают аномальным кариотипом, различные сублинии HeLa имеют 49—78 хромосом, в отличие от нормального кариотипа человека, содержащего 46 хромосом[3].

Клетки HeLa эволюционировали за эти годы, адаптируясь к росту in vitro, и по причине их разделения возникло несколько ветвей. На данный момент существует несколько линий клеток HeLa, все они происходят от общего предка. Эти линии клеток используют, в том числе, в качестве модели раковых клеток, для исследования механизмов передачи сигнала между клетками и для других целей.

Использование в исследованияхПравить

Клетки HeLa постоянно используются для исследования рака, СПИДа, воздействия радиации и токсичных веществ, картирования генов и множества других научных исследований.

В декабре 1960 года клетки HeLa первыми полетели в советском спутнике. В сентябре 1968 года на борту советского космического аппарата «Зонд-5» культуры клеток HeLa облетели вокруг Луны и были возвращены на Землю, войдя, таким образом, в число первых биологических объектов, достигших лунной орбиты[4].

Helacyton gartleriПравить

Из-за способности к неограниченному делению и количества хромосом, не характерного для человека, клетки HeLa были описаны Леем ван Валеном (англ.) как пример создания в современности нового биологического вида, Helacyton gartleri (хелацитон Гартлера), названного в честь Стенли М. Гартлера (англ.), исследовавшего эти клетки[5].

Аргументы за выделение в отдельный вид таковы:

  • несоответствие числа хромосом у HeLa и людей;
  • экологическая ниша клеток HeLa;
  • способность клеток HeLa сохраняться и размножаться за пределами возможного для культур обычных человеческих клеток.

Это определение вида не было всерьез воспринято ведущими биологами-эволюционистами, а также учеными других направлений[6].

Предлагая выделить клетки HeLa в новый вид, ван Вален также определил новое семейство Helacytidae и род Helacyton[5][7].

См. такжеПравить

ПримечанияПравить

  1. Анна Старокадомская. Бессмертные клетки HeLa, Популярная механика №4, 2014. Дата обращения 19 апреля 2015.
  2. Scherer, William F.; Jerome T. Syverton, George O. Gey. Viral Multiplication in a stable strain of human malignant epithelial cells (strain HELA) derived from an epidermoid carcinoma of the cervix (англ.) // Journal of Experimental Medicine (англ.) : journal. — Rockefeller University Press (англ.), 1953. — January (vol. 97). — P. 695—715.
  3. Мамаева С. Е. Атлас хромосом постоянных клеточных линий человека и животных. — М.: Научный мир, 2002. — 236 с. — ISBN 5-89176-178-5.
  4. Zhukov-Verezhnikov N. N., Volkov M. N., Maisky I. N., Rybakov N. I., Guberniev M. A., Podoplelov I. I., Kulagin A. N., Aniskin E. D., Rybakova K. D., Sharyi N. I., Voronkova I. P., Saxonov P. P., Kopyev V. Y., Antipov V. V., Kozlov V. A., Parfyonov G. P., Orlovsky V. I. Experiments with micro-organisms and human cell cultures in the Zond 5 and Zond 7 flights. (англ.) // Life Sciences And Space Research. — 1971. — Vol. 9. — P. 99—103. — PMID 11942358. [исправить]
  5. 1 2 Van Valen LM, Maiorana V. C. HeLa, a new microbial species (неопр.) // Evolutionary Theory & Review. — 1991. — Т. 10. — С. 71—74. — ISSN 1528-2619.
  6. Duesberg, P; Mandrioli, D; McCormack, A; Nicholson, J. M. Is carcinogenesis a form of speciation? (неопр.) // Cell cycle (Georgetown, Tex.). — 2011. — Т. 10, № 13. — С. 2100—2114. — DOI:10.4161/cc.10.13.16352. — PMID 21666415.
  7. No Longer Human (англ.), Discover Magazine (1 December 1992). Дата обращения 9 января 2015.