LGP2
LGP2 (RIG-I-подобный рецептор 3) — рецептор группы RIG-I-подобных рецепторов, фермент хеликаза. Является регулятором двух других рецепторов группы RIG-I и MDA5. Продукт гена человека DHX58.
| LGP2 | |
|---|---|
 Структура белка LGP2 | |
| Обозначения | |
| Символы | LGP2; DHX58, D11LGP2, RLR-3 |
| Entrez Gene | 79132 |
| HGNC | 29517 |
| OMIM | 608588 |
| RefSeq | NM_024119 |
| UniProt | Q96C10 |
| Другие данные | |
| Шифр КФ | 3.6.4.13 |
| Локус | 17-я хр. , 17q21.2 |
 Информация в Викиданных ? | |
Функция
правитьLGP2 является внутриклеточным рецептором опознавания паттерна, который участвует в антивирусном ответе системы врождённого иммунитета организма. У LGP2 отсутствует CARD-домен, который необходим для активации внутриклеточного сигнала, поэтому связывание рецептора с вирусным лигандом не индуцирует само по себе противовирусный клеточный ответ. Является регулятором двух других рецепторов группы RIG-I и MDA5, причём может как ингибировать их, так и активировать. Эффект может зависить от вируса и типа клетки. Ингибирование может происходить за счёт конкурентного связывания лиганда, что снижает количество вирусной РНК, доступной для RIG-I. Активация же возможна благодаря разворачиванию вирусной РНК либо удалению РНК-связанных белков, что облегчает распознавание вирусной РНК рецептором RIG-I.
LGP2 участвует в иммунном ответе на такие вирусы, как поксвирусы, а также бактериальный патоген Listeria monocytogenes.
LGP2 распознаёт одноцепочечные РНК и двуцепочечные РНК, причём преимущественно связывает 5'-трифосфорилированные двуцепочечные РНК.[1]
См. также
правитьПримечания
править- ↑ Uniprot Q96C10. Дата обращения: 2 мая 2013. Архивировано 7 сентября 2017 года.
Литература
править- Maruyama K., Sugano S. Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. (англ.) // Gene : journal. — 1994. — Vol. 138, no. 1—2. — P. 171—174. — doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. — PMID 8125298.
- Bonaldo M.F., Lennon G., Soares M.B. Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery. (англ.) // Genome Research[англ.] : journal. — 1997. — Vol. 6, no. 9. — P. 791—806. — doi:10.1101/gr.6.9.791. — PMID 8889548.
- Suzuki Y., Yoshitomo-Nakagawa K., Maruyama K., et al. Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library. (англ.) // Gene : journal. — 1997. — Vol. 200, no. 1—2. — P. 149—156. — doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. — PMID 9373149.
- Strausberg R.L., Feingold E.A., Grouse L.H., et al. Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2003. — Vol. 99, no. 26. — P. 16899—16903. — doi:10.1073/pnas.242603899. — PMID 12477932. — PMC 139241.
- Ota T., Suzuki Y., Nishikawa T., et al. Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. (англ.) // Nature Genetics : journal. — 2004. — Vol. 36, no. 1. — P. 40—5. — doi:10.1038/ng1285. — PMID 14702039.
- Rual J.F., Venkatesan K., Hao T., et al. Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network. (англ.) // Nature : journal. — 2005. — Vol. 437, no. 7062. — P. 1173—1178. — doi:10.1038/nature04209. — PMID 16189514.
- Komuro A., Horvath C.M. RNA- and virus-independent inhibition of antiviral signaling by RNA helicase LGP2. (англ.) // Journal of Virology[англ.] : journal. — 2007. — Vol. 80, no. 24. — P. 12332—12342. — doi:10.1128/JVI.01325-06. — PMID 17020950. — PMC 1676302.