Mesocentrotus franciscanus

(перенаправлено с «Strongylocentrotus franciscanus»)

Mesocentrotus franciscanus — вид морских ежей из семейства Strongylocentrotidae, обитающих в северо-восточной части Тихого океана от Аляски до Калифорнии. Обитает на мелководье от линии отлива до 280 м[1], обычно встречается на скалистых берегах, защищённых от сильного приливного воздействия, в местах, где есть ламинария[2][3].

Mesocentrotus franciscanus
Научная классификация
Царство:
Подцарство:
Без ранга:
Надтип:
Надкласс:
Инфракласс:
Надотряд:
Инфраотряд:
Надсемейство:
Вид:
Mesocentrotus franciscanus
Международное научное название
Mesocentrotus franciscanus Agassiz, 1863
Синонимы
  • Strongylocentrotus franciscanus (A. Agassiz, 1863)

Внешний вид и строение править

Шарообразное тело морского ежа полностью покрыто острыми шипами, которые растут на твердом панцире, который окружает животное. Его цвет может варьироваться от красного до тёмно-бордового. В редких случаях встречаются экземпляры-альбиносы. У него имеется рот, расположенный на нижней стороне, который окружен пятью зубами. Во время личиночного развития тело морского ежа переходит от двусторонней к радиальной симметрии.

Двусторонне симметричная личинка, называемая эхиноплутеус, впоследствии развивает тип пентарадиальной симметрии, характерный для иглокожих. Она очень медленно ползает по морскому дну, используя свои шипы, с помощью трубчатых ног. Среди шипов разбросаны ряды крошечных трубчатых ножек с присосками, которые помогают ему передвигаться и прилипать к морскому дну.

Питание править

Животное имеет рот со специальными челюстями (Аристотелев фонарь), расположенными на нижней (ротовой) поверхности. Предпочтительная пища — морские водоросли и водоросли, которые он соскабливает и отрывает от морского дна. Во время личиночного развития ежи используют ленточки ресничек для захвата пищи из толщи воды[4]. Красные морские ежи, найденные в канале, прилегающем к острову Сан-Хуан, ведут исключительно неподвижный образ жизни, поскольку сильные течения приносят изобилие пищи[5][6].

Поведение и размножение править

Морских ежей часто можно встретить живущими в скоплениях от пяти до десяти особей. Они обладают способностью регенерировать утраченные шипы. Продолжительность жизни часто превышает 30 лет, но некоторые экземпляры, по данным ученых, имеют возраст более 200 лет[7]. Красные морские ежи являются прожорливыми пожирателями ламинарии и причастны к опустошению ламинарий[3]. Интенсивное пастбищное давление, оказываемое ежами, является важным звеном в трофическом каскаде, часто наблюдаемом на западном побережье Северной Америки, в котором хищничество морской выдры влияет на численность ежей, что в свою очередь влияет на уничтожение ламинарии[8]. В отличие от негативно воспринимаемого влияния ежей на структуру сообщества в открытых прибрежных зарослях ламинарии, их неподвижное поведение и захват детритных водорослей на островах Сан-Хуан, как предполагается, создают важную среду обитания и источник энергии ниже фотической зоны[5]. Эти разнообразные экосистемные эффекты красных ежей подчёркивают их важность как инженеров экосистем в экосистемах скалистых рифов умеренной зоны.

Пик нереста приходится на период с июня по сентябрь. Яйца оплодотворяются снаружи, пока они плавают в океане, а планктонные личинки остаются в толще воды около месяца, прежде чем оседают на дно, где проходят метаморфозу в молодых ежей. Молодые особи используют химические сигналы для обнаружения взрослых особей[9]. Хотя молодые особи встречаются почти исключительно под скоплениями взрослых, взрослые и молодые особи не связаны напрямую[10].

Примечания править

  1. Lowe, Alexander T.; Galloway, Aaron WE (2020-12-18). "Urchin Searchin': Red urchins and drift kelp found at 284 m in the mesophotic zone". Ciencias Marinas (англ.). 46 (4): 283–296–283–296. doi:10.7773/cm.v46i4.3156. ISSN 2395-9053. Архивировано 11 декабря 2022. Дата обращения: 28 декабря 2022.
  2. Britton-Simmons, Kevin H.; Foley, Gerard; Okamoto, Daniel (2009-05-19). "Spatial subsidy in the subtidal zone: utilization of drift algae by a deep subtidal sea urchin". Aquatic Biology (англ.). 5 (3): 233—243. doi:10.3354/ab00154. ISSN 1864-7782. Архивировано 3 февраля 2023. Дата обращения: 28 декабря 2022.
  3. 1 2 Harrold and Reed (1985). "Food availability, sea urchin grazing, and kelp forest community structure". Ecology. 66 (4): 1160—1169. doi:10.2307/1939168. JSTOR 1939168.
  4. Richard R. Strathmann (1971). "The feeding behavior of planktotrophic echinoderm larvae: mechanisms, regulation, and rates of suspension feeding". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 6 (2): 109—160. doi:10.1016/0022-0981(71)90054-2.
  5. 1 2 Lowe, Alexander; et al. (2015). "Sedentary urchins influence benthic community composition below the macroalgal zone". Marine Ecology. 36 (2): 129—140. doi:10.1111/maec.12124.
  6. Whippo, R; Lowe, A; Britton-Simmons, K (2011). "Effects of the Red Sea Urchin on Benthic Invertebrate Communities: A Link to Spatial Subsidies". In: Pollock NW, Ed. Diving for Science 2011. Proceedings of the American Academy of Underwater Sciences 30th Symposium. Dauphin Island, AL: AAUS; 2011. Архивировано из оригинала на 16 апреля 2013. Дата обращения: 18 марта 2013.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (непригодный URL) (ссылка)
  7. Thomas A. Ebert; John R. Southon (2003). "Red sea urchins (Strongylocentrotus franciscanus) can live over 100 years: confirmation with A-bomb 14carbon" (PDF). Fishery Bulletin. 101 (4): 915—922. Архивировано (PDF) 3 мая 2013. Дата обращения: 28 декабря 2022.
  8. Estes and Duggins (1995). "Sea otters and kelp forests in Alaska: generality and variation in a community ecological paradigm". Ecological Monographs. 65 (1): 75—100. doi:10.2307/2937159. JSTOR 2937159.
  9. Nishizaki, Michael T; Ackerman, JD (2000). "A secondary chemical cue facilitates juvenile‐adult postsettlement associations in red sea urchins". Limnology & Oceanography. 50 (1): 354—362. doi:10.4319/lo.2005.50.1.0354.
  10. Moberg, PE; Burton, Ronald (2000). "Genetic heterogeneity among adult and recruit red sea urchins, Mesocentrotus franciscanus". Marine Biology. 136 (5): 773—784. doi:10.1007/s002270000281.