Бисми́т (англ. Bismite) или ви́смутовая о́хра, также висмутовая глина (устар.), окси́д ви́смута IIIминерал оксида висмута, триоксид висмута или Bi2O3, впервые описан в 1868 году (Голдфилд, штат Невада, США), немного позже найден также в районе Шнеберг, Рудные горы (Саксония, Германия).

Бисмит
Бисмит в пульхерите (Эрцгебирге)
Бисмит в пульхерите (Эрцгебирге)
Формула Bi2O3
Статус IMA унаследованный минерал[2]
Физические свойства
Цвет зеленовато-жёлтый до серовато-белого
Цвет черты серый, переходящий в желтый
Блеск близкий к алмазному, тусклый, матовый
Прозрачность непрозрачен
Твёрдость 4,5[1]
Спайность несовершенная (отсутствет)
Излом неровный
Плотность 8,64 — 9,22 г/см³
Кристаллографические свойства
Сингония Моноклинная[1]
Оптические свойства
Показатель преломления 2,42
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Бисмит представляет собой вторичной минерал и образуется в зонах окисления из первичных минералов висмута, прежде всего, из висмутина (висмутового блеска).

Название править

Минералогический термин бисми́т в качестве кальки с английского Bismite появился в русском языке поздно, с середины XX века. Прежде этот минерал назывался висмутовой охрой или глиной по аналогии, поскольку имел глиноподобный, землистый вид и внешне был похож на светлые виды охры. Даже в виде желтоватого окисного налёта на поверхности висмутового блеска бисмит напоминает свинцовую охру или палевую светлую сиену.

Свойства править

Бисмит — моноклинный минерал, однако его типичная форма залегания массивная и глиноподобная, без образования макроскопических кристаллов. Обычно образует землистые массы, или массивные зернистые агрегаты. Диморфен с тетрагональным сферобисмоитом. Встречается поверхностно или включениями по висмутину или самородному висмуту в виде налётов и псевдоморфоз, землистых плотных скоплений.[3]:256-257 Цвет в зависимости от количества и характера примесей варьирует от зелёного до жёлтого: зеленовато-жёлтый, серовато-зелёный, серовато-белый, соломенно-жёлтый до ярко-жёлтого.

Твёрдость по шкале Мооса от 4 до 5; удельный вес от 8,5 до 9,5 (величина большая для неметаллического минерала). Под паяльной трубкой на угле плавится и легко восстанавливается до металлического висмута. Легко растворяется в азотной кислоте.

Самородный висмут нередко (особенно в россыпях) бывает покрыт сверху продуктами окисления и выветривания жёлтого, сероватого и беловатого цвета (висмутовые охры, висмутовый шпат).[4]:261 Многочисленные зарегистрированные находки висмутовой охры зачастую не получали подтверждения, поскольку большинство из принимавшихся ранее за бисмит минералов при проверке оказались смешанными карбонатами (висмутовыми шпатами), также образующимися в зоне продуктов окисления.[5]:369-370

Принципиальная схема окисления составляющего висмутин сульфида висмута обычно развивается по двум линиям, в конечном результате образуя сложную смесь из минералов бисмита и висмутита в присутствии и с содержанием гидратной воды:

Bi2S3 окисляется в → сульфат висмута Bi2(SO4)3, который, в свою очередь, переходит в → бисмит — Bi2O3 • H2O и бисмутит — Bi2O(OH)2,CO3.[5]:369-370

Месторождения править

Места обнаружения висмутовой охры в целом совпадают с залеганиями висмутина и самородного висмута: Россия (Забайкалье, Нерчинский район),[6]:53-54 Туканское месторождение (Башкирия);[5]:369 США (Рудные горы, Коннектикут), Мексика, Перу, Германия (Нижняя Саксония), Великобритания, Швеция, Италия (окрестности Турина).

Иногда сопровождает оловянные месторождения Боливии[1]. Обычно обнаруживается вместе с халькопиритом, арсенопиритом, вольфрамом, кварцем, сидеритом, бериллием, топазами.

В 1830 году висмутовую охру отмечал И. Чайковский, отец композитора, в месторождении минерала, позже названного айкинитом на местах его окисления.[7]:68 Местом нахождения была указана гора Черемшанская по р. Тагилу. Также ранние обнаружения были в Ново-Троицком и Алексеевском приисках, и в Берёзовске. В исследованиях 1970-х годов бисмит был установлен Н. П. Юшкиным в периферической зоне сложных кёхлинит-бисмит-бисмутитовых псевдоморфоз по айкиниту и как псевдоморфоза по козалиту в кварце из амазонитовых пегматитов Лобачевских копей.[7]:68

Применение править

Висмутин — важнейшая руда висмута[1], бисмит встречается в месторождениях висмутина и самородного висмута в качестве продукта окисления, вторичного минерала и примеси, также пригодной для лёгкого получения висмута, однако его количества делают его непригодным для промышленных разработок.

См. также править

Примечания править

  1. 1 2 3 4 Смольянинов, 1972.
  2. Nickel E. H., Nichols M. C. IMA/CNMNC List of Mineral Names (March 2007) — 2007.
  3. Севергин В. М. Начертаніе технологіи минеральнаго царства, изложенное трудами Василья Севергина... Томъ первый. — С. Петербургъ. При Императорской Академіи Наукъ. 1821 г.
  4. Вернадский В. И. Опыт описательной минералогии. — Москва: Издательство Юрайт, 2023 г. — 496 с. — (Антология мысли).
  5. 1 2 3 Владимир Смирнов. Геология полезных ископаемых. ― Москва : Недра, 1965 г. ― 590 с.
  6. Г. И. Спасский, Горный словарь. Часть первая. — С. Петербургъ. В типографии Николая Степанова, 1843 г.
  7. 1 2 Н. П. Юшкин, О. К. Иванов, В. А. Попов. Введение в топоминералогию Урала. АН СССР, Ильмен. гос. заповедник им. В. И. Ленина УНЦ и др. — Москва: Наука, 1986 г. — 293 с.

Литература править

  • Смольянинов Н. А. Практическое руководство по минералогии. — 2-е изд., испр. и доп. — М.: Недра, 1972. — С. 66. — 27 000 экз.
  • Шуман В. Мир камня. Горные породы и минералы. — М.: Мир, 1986. С.170.
  • Бисмит, БСЭ
  • Frondel, C. (1943): Mineralogy of the oxides and carbonates of bismuth. American Mineralogist 28, 521-535.
  • Palache, C., Berman, H. and Frondel, C. (1944): The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, Yale University 1837-1892, Volume I: Elements, Sulfides, Sulfosalts, Oxides. John Wiley and Sons, Inc. (New York), 7th edition, revised and enlarged, 599-601.
  • Corria Neves, J. M., Lopes Nunes, J. E., Sahama, T. G., Lehtinen, M. and von Knorring, O. (1974): Bismuth and antimony minerals in the graphite pegmatites of northern Mozambique. Rev. Cienc. Geol., Ser. A, 7, 1-37. - Chemical Abstracts (1975), 83, 190 (abstract).
  • Anthony, J. W. et al. (1997): Handbook of Mineralogy, Vol. 3, 60.

Ссылки править