Википедия

Тиазовивин

Тиазовивин (Thiazovivin) это 2,4-дизамещенный тиазол, вещество, которое способствует выживанию человеческих стволовых клеток во время их культивирования.[1] поскольку он стабилизируя E-кадгерин на поверхности клетки защищает их от аноикиса из-за разрыва связей с внеклеточным матриксом.[2] С его помощью эффективность получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) удалось повысить более чем в 200 раз.[3] Поэтому его включают во многие прописи по получению ИПСК с целью повышения эффективности перепрограммирования клеток.[4][5][6]

Тиазовивин
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК N-бензил-2- (пиримидин-4-иламино) тиазол-4-карбоксамид
Брутто-формула C15H13N5OS
Молярная масса 311.36 г/моль
CAS 1226056-71-8
PubChem 46209426
Состав

Тиазовивин облаладает способностью ингибитровать Rho-ассоциированную протеинкиназу (ROCK) - фермент участвующий во множестве внутриклеточных процессов.[1] и регулирующий во многих типах клеток сигнальные пути, связанные с фиброзом и повышением жесткости тканей.[7][8]

См. также править

Примечания править

  1. ↑ 1 2 Xu, Y., Zhu, X., Hahm, H. S., Wei, W., Hao, E., Hayek, A., & Ding, S. (2010). Revealing a core signaling regulatory mechanism for pluripotent stem cell survival and self-renewal by small molecules. Proceedings of the National Academy of Sciences, 107(18), 8129-8134. doi:10.1073/pnas.1002024107 PMC 2889586 PMID 20406903
  2. ↑ Fujimichi, Y., Otsuka, K., Tomita, M., & Iwasaki, T. (2019). An Efficient Intestinal Organoid System of Direct Sorting to Evaluate Stem Cell Competition in Vitro. Scientific reports, 9(20297), 1-9. doi:10.1038/s41598-019-55824-1 PMC 6937314 PMID 31889051
  3. ↑ Lin, T., Ambasudhan, R., Yuan, X., Li, W., Hilcove, S., Abujarour, R., ... & Ding, S. (2009). A chemical platform for improved induction of human iPSCs. Nature methods, 6(11), 805-808. doi:10.1038/nmeth.1393 PMC 3724527
  4. ↑ Mohseni, R., Shoae‐Hassani, A., & Verdi, J. (2015). Reprogramming of endometrial adult stromal cells in the presence of a ROCK inhibitor, thiazovivin, could obtain more efficient iPSCs. Cell biology international, 39(5), 515-518. PMID 25490878 doi:10.1002/cbin.10411
  5. ↑ Li, D., Wang, L., Hou, J., Shen, Q., Chen, Q., Wang, X., ... & Zhou, T. (2016). Optimized approaches for generation of integration-free iPSCs from human urine-derived cells with small molecules and autologous feeder. Stem Cell Reports, 6(5), 717-728. doi:10.1016/j.stemcr.2016.04.001 PMC 4939659 PMID 27132887|
  6. ↑ Chen, G., Guo, Y. E., Li, C., Li, S., & Wan, X. (2020). Small Molecules that Promote Self-Renewal of Stem Cells and Somatic Cell Reprogramming. Stem Cell Reviews and Reports, 1-13. PMID 32185667 doi:10.1007/s12015-020-09965-w
  7. ↑ Yu, B., Sladojevic, N., Blair, J. E., & Liao, J. K. (2020). Targeting Rho-associated coiled-coil forming protein kinase (ROCK) in cardiovascular fibrosis and stiffening. Expert Opinion on Therapeutic Targets, 24(1), 47-62. PMID 31906742 doi:10.1080/14728222.2020.1712593
  8. ↑ Wu, Q., Ouyang, C., Xie, L., Ling, Y., & Huang, T. (2017). The ROCK inhibitor, thiazovivin, inhibits human corneal endothelial‑to‑mesenchymal transition/epithelial‑to‑mesenchymal transition and increases ionic transporter expression. International Journal of Molecular Medicine, 40(4), 1009-1018. doi:10.3892/ijmm.2017.3103 PMC 5593453 PMID 28849097
  9. ↑ Wang, J., & Jiang, W. (2020). The effects of RKI-1447 in a mouse model of nonalcoholic fatty liver disease induced by a high-fat diet and in HepG2 human hepatocellular carcinoma cells treated with oleic acid. Medical Science Monitor: International Medical Journal of Experimental and Clinical Research, 26, e919220-1. PMID 32026851 PMC 7020744 doi:10.12659/MSM.919220
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Тиазовивин&oldid=132578776