Альфа-(1, 6)-фукозилтрансфераза, или фукозилтрансферза 8 (англ. Alpha-(1,6)-fucosyltransferase; Fucosyltransferase 8; КФ 2.4.1.68) — фермент трансфераза семейства гликозилтрансфераз 10 (фукозилтрансферазы), продукт гена человека FUT8[5][6]. Играет роль в гликозилировании белков.

FUT8
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB

2DE0

Идентификаторы
ПсевдонимыFUT8, fucosyltransferase 8, CDGF, CDGF1
Внешние IDOMIM: 602589 MGI: 1858901 HomoloGene: 9650 GeneCards: FUT8
Расположение гена (человек)
14-я хромосома человека
Хр.14-я хромосома человека[1]
14-я хромосома человека
Расположение в геноме FUT8
Расположение в геноме FUT8
Локус14q23.3Начало65,410,592 bp[1]
Конец65,744,121 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
12-я хромосома мыши
Хр.12-я хромосома мыши[2]
12-я хромосома мыши
Расположение в геноме FUT8
Расположение в геноме FUT8
Локус12|12 C3Начало77,284,899 bp[2]
Конец77,523,112 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS
Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_004480
NM_178154
NM_178155
NM_178156
NM_178157

NM_001371533
NM_001371534
NM_001371536

NM_001252614
NM_001252615
NM_001252616
NM_016893

RefSeq (белок)
NP_004471
NP_835368
NP_835369
NP_001358462
NP_001358463

NP_001358465

NP_001239543
NP_001239544
NP_001239545
NP_058589

Локус (UCSC)Chr 14: 65.41 – 65.74 MbChr 12: 77.28 – 77.52 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

Функции править

Фермент катализирует добавление фукозы через альфа-1,6-гликозидную связь 1-го остатка N-ацетилглюкозамина, ближайшего к пептидной цепи N-гликана.

Структура и внутриклеточная локализация править

FUT8 состоит из 575 аминокислот, молекулярная масса 66,5 кДа. Как и другие фукозилтрансферазы, локализован на мембранах транс-отдела аппарата Гольджи.

Экспрессия править

Экспрессирован практически во всех тланях, наиболее высокий уровень экспрессии — в нервном сплетении corpus callosum мозга.

Патология править

Мутации гена фукозилтрансферазы 8 могут приводить к заболеванию наследственное нарушение гликозилирования с дефектным фукозилированием (т. н. CDGF). В связи с множественными функциями гликозилирования белков заболевание характеризуется широким спектром клинических проявлений: дефектами в развитии нервной системы, психомоторная задержка, дисморфизмы, гипотония, нарушения свёртываемости крови и иммунодефицит. CDGF является аутосомальным рецессивным заболеванием.

См. также править

Примечания править

  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000033170 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000021065 - Ensembl, May 2017
  3. Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. Costache M., Apoil P.A., Cailleau A., Elmgren A., Larson G., Henry S., Blancher A., Iordachescu D., Oriol R., Mollicone R. Evolution of fucosyltransferase genes in vertebrates (англ.) // J Biol Chem : journal. — 1997. — December (vol. 272, no. 47). — P. 29721—29728. — doi:10.1074/jbc.272.47.29721. — PMID 9368041.
  6. Entrez Gene: FUT8 fucosyltransferase 8 (alpha (1,6) fucosyltransferase).

Литература править