Клоакальная экстрофия (КЭ) — тяжёлый врождённый дефект, при котором обнажается большая часть органов брюшной полости (мочевого пузыря и кишечника). Часто вызывает расщепление мочевого пузыря, половых органов и заднего прохода[1].

Клоакальная экстрофия
МКБ-11 LB17.3
OMIM 258040

Диагностика может включать в себя ультразвуковое исследование, цистоуретрограмму мочеиспускания (VCUG), внутривенную пиелограмму (IVP), ядерную ренограмму, компьютерную осевую томографию (CAT Scan) и магнитно-резонансную томографию[2]. Это редкий врождённый дефект, встречающийся с вероятность 1 на 200 000 беременностей и 1 на 400 000 рождённых детей. КЭ вызвана дефектом брюшной стенки тела. Это нарушение гораздо сложнее классической формы экстрофии и требует очень серьёзной оценки ассоциированных пороков развития нервной системы, верхней части мочевыводящей системы и желудочно-кишечного тракта. С большой вероятностью может потребоваться регулярная катетеризация.

См. также править

Примечания править

  1. OMIM Entry - 258040 - OEIS COMPLEX. omim.org. Дата обращения: 14 августа 2019. Архивировано 9 февраля 2021 года.
  2. G/U Imaging:Home. www.meddean.luc.edu. Дата обращения: 14 августа 2019. Архивировано 3 июля 2020 года.