Мастоцитоз — редкое заболевание, характеризующееся разрастанием и накоплением тучных клеток в тканях организма и/или костном мозге.

Мастоцитоз
МКБ-11 2A21
МКБ-10 Q82.2, C96.2
МКБ-10-КМ Q82.2, D89.40 и D47.09
МКБ-9 757.33, 202.6
МКБ-О 9741/3
OMIM 154800
DiseasesDB 7864
MeSH D008415
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Эпидемиология править

Частота этой патологии составляет один случай на 1000-8000 новых пациентов дерматологической клиники. Мастоцитоз поражает представителей всех рас, мужчины и женщины болеют с одинаковой частотой.

Пик заболеваемости приходится на первый год жизни и раннее детство, а второй пик — на средний возраст. Течение заболевания может быть доброкачественным, с минимальной транзиторной симптоматикой, которая может никогда не заставить больного обратиться за медицинской помощью, или представлять угрозу для жизни больного[1].

Разновидности править

Обычно выделяют следующие разновидности заболевания[2]:

  • Кожный мастоцитоз
  • Системный мастоцитоз поражает также костный мозг либо другие внутренние органы.

Симптомы править

Характерные симптомы мастоцитоза включают[3]:

Лечение править

В настоящее время не существует методик лечения мастоцитоза, однако используются методики, направленные на облегчение его симптомов. Проводятся исследования возможности лечения мастоцитоза путём пересадки стволовых клеток.[4]

Примечания править

  1. Мастоцитоз у детей и взрослых. Клинические рекомендации. Дата обращения: 9 мая 2019. Архивировано 9 мая 2019 года.
  2. Мастоцитоз: клинические проявления, методы диагностики и тактика ведения пациентов. Дата обращения: 24 ноября 2016. Архивировано 23 ноября 2016 года.
  3. Hermine O., Lortholary O., Leventhal P.S., etal. Case-Control Cohort Study of Patients' Perceptions of Disability in Mastocytosis (англ.) // PLoS ONE : journal / Soyer, H. Peter. — 2008. — Vol. 3, no. 5. — P. e2266. — doi:10.1371/journal.pone.0002266. — PMID 18509466. — PMC 2386235.  
  4. Hematopoietic stem-cell transplantation for advanced systemic mastocytosis. Дата обращения: 24 ноября 2016. Архивировано 20 октября 2015 года.