Пропаналь

Пропаналь (пропионовый альдегид, пропиональдегид) — альдегид пропионовой кислоты. Является изомером ацетона.

Пропаналь
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
пропиональдегид, пропионовый альдегид
Традиционные названия пропаналь
Хим. формула СН3СН2СHO
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 58,1 г/моль
Плотность 0,81 г/см³
Энергия ионизации 9,95 эВ[1]
Термические свойства
Температура
 • плавления −81 °C
 • кипения 48,8 °C
 • вспышки -30 °C
 • самовоспламенения 207 °C
Пределы взрываемости 2,6-17,0 %
Давление пара 31,3 кПа 20°C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 16,7 г/100 мл
Оптические свойства
Показатель преломления 1,3636
Структура
Дипольный момент 2,52 Д
Классификация
Рег. номер CAS 123-38-6
PubChem
Рег. номер EINECS 204-623-0
SMILES
 
InChI
RTECS UE0350000
ChEBI 17153
Номер ООН 1275
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 3: Жидкости и твёрдые вещества, способные воспламеняться почти при температуре внешней среды. Температура вспышки между 23 °C (73 °F) и 38 °C (100 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 2: Подвергается серьёзным химическим изменениям при повышенной температуре и давлении, бурно реагирует с водой или может образовывать взрывчатые смеси с водой (например, фосфор, калий, натрий)Специальный код: отсутствует
3
2
2
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Физические свойства

править

Бесцветная жидкость с характерным запахом. Смешивается со многими органическими растворителями (например, спиртом), с водой образует азеотропную смесь (т. кип. 47,8 °С, 98,1 % пропаналя). Koэффициент распределения октанол/вода как lg Pow: 0,83

Получение

править

В промышленности в основном получается гидроформилированием этилена, синтез-газом (смесь угарного газа и водорода) в присутствии родия или карбонила кобальта:

 ,

а также окислением бутан-пропановой фракции:

 .

Может быть также получен путём дегидрирования 1-пропанола на серебряном катализаторе при 400 °C:

 .

Лабораторный способ получения основывается на частичном окислении пропанола-1 бихроматом калия в присутствии серной кислоты. При этом к кипящему пропанолу добавляют раствор бихромата калия в разбавленной серной кислоте. Пары проходят через обратный холодильник установленный под углом 45° и охлаждаемый водой с температурой до 60 °С. Таким образом непрореагировавший пропанол-1 возвращается обратно в реакционный сосуд, а пары пропаналя уносятся. К верху обратного холодильника присоединён нисходящий холодильник, охлаждаемый холодной водой, где конденсируется пропаналь. Выход реакции достигает 50 %[2].

Также он может быть получен изомеризацией пропиленоксида над силикагелем при 300 °C[3] и гидрированием акролеина[4]:

 .

Применение

править

В органическом синтезе

править

Конденсацией с трет-бутиламином получают CH3CH2CH=N-t-Bu, который является трёхатомным билдинг-блоком. Под действием LDA он депротонируется, образуя CH3CHLiCH=N-t-Bu. Это вещество далее контролируемо взаимодействует с альдегидами.

Безопасность

править

Оказывает наркотическое и раздражающее действие, поражает дыхательную систему, паренхиматозные органы, гемопоэз[5]. Хорошо всасывается через неповрежденную кожу. Раздражает кожу и при длительном контакте вызывает некроз. При попадании в глаза — сильное раздражение, ожоги роговицы[5]. Для крыс при внутрижелудочном введении ЛД50 — 1410 мг/кг. ПДК р. з. — 5 мг/м3; пары, класс опасности — 3. ОБУВ а. в. — 0,01 мг/м3[6]. ПДК м. р. — 0,015 мг/м3. Пропаналь является одним из метаболитов пропиленгликоля в организме (образуется в очень небольших количествах).

Горюч. Пределы взрываемости паров в воздухе: 2,6—17,0 об.%.

ПДК в воздухе рабочей зоны — 5 мг/м3 (максимально разовая)[7]. А порог восприятия запаха может достигать, например, 240 мг/м3[8]. У части людей порог был значительно выше среднего значения. Поэтому можно ожидать, что использование широко распространённых фильтрующих СИЗОД в сочетании с «заменой фильтров по появлении запаха под маской» (как это почти всегда рекомендуется в РФ поставщиками СИЗОД) приведёт к чрезмерному воздействию токсичных[9] паров пропиональдегида на, по крайней мере, часть работников — из-за запоздалой замены противогазных фильтров. Для защиты от пропаналя следует использовать значительно более эффективные изменение технологии и средства коллективной защиты.

Примечания

править
  1. David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  2. Синтезы органических препаратов. Сборник 2. М.: Иностранная Литература, 1949, стр. 424.
  3. Hurd C. D., Meinert R. N.: Propionaldehyde. In: Organic Syntheses. v. 12, 1932, p. 65
  4. Sabatier P., Senderens J.-B.: «Nouvelles méthodes générales d’hydrogénation» in Ann. phys. chim. (8) 1905, v. 4, p. 398
  5. 1 2 Вредные вещества в промышленности, 7-е издание, Ленинград, «Химия» 1976, Т. 1., С. 512
  6. ГН 2.1.6.2309-07 Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест. Дата обращения: 10 ноября 2020. Архивировано 3 ноября 2020 года.
  7. (Роспотребнадзор). № 1819. Пропиональдегид (пропаналь) // ГН 2.2.5.3532-18 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» / утверждены А.Ю. Поповой. — Москва, 2018. — С. 125. — 170 с. — (Санитарные правила). Архивировано 12 июня 2020 года.
  8. Pliska V. and G. Janicek. Die Veranderungen der Wahrnehmungsschwellen - Konzentration der Riechstoffe in Einiger Homologischen Serien (нем.) // Heymans Institute of Pharmacology Archives internationales de pharmacodynamie et de therapie. — Gent (Belgium), 1965. — Vol. 156. — S. 211—216. — ISSN 0003-9780.
  9. МКХБ Международная организация труда. МКХБ № 0550. Пропионовый альдегид. Пропаналь. www.ilo.org/dyn/icsc/ (2018). Дата обращения: 12 ноября 2019.