Реактив Марки
Реакти́в Марки́ (от немецкого написания — Marquis — фамилии открывшего его[1] Эдуарда Маркуса; также реагент Маркуса<ref>Золотов Ю. А., Иванов В. М., Амелин В. Г. Химические тест-методы анализа. — М: УРСС, 2001. — c. 280.</ref>, реактив Маркиза[2]) — реактив, применяемый в аналитической и токсикологической химии для качественного обнаружения алкалоидов и других азотистых оснований[3].
История
правитьПо всей видимости, был открыт в 1896[4] и описан Эдуардом Маркусом (Eduard Marquis)[5] в магистерской диссертации «О местонахождении морфина в организме животных»[K 1], защищённой в Императорском Юрьевском университете в 1896 году. После публикации информации о работе в нескольких журналах[K 2] к ней был проявлен интерес[6].
Описание
правитьРеактив Марки представляет собой концентрированную серную кислоту с добавлением формалина в соотношении 25:1, либо 1 капля формалина на 1 миллилитр серной кислоты. Для корректного обнаружения реактив должен быть свежеприготовленным[7]. Реактив Марки применяется в качестве проявителя при обнаружении алкалоидов, лекарственных средств и наркотических веществ в крови, моче и трупном материале методом тонкослойной хроматографии, а также при обнаружении МДА, МДМА, МДЕА и МБДБ при анализе порошков и таблеток методами капельного химического анализа и тонкослойной хроматографии. Также реактив Марки используется в качестве проявляющего вещества при обнаружении психоактивных компонентов курительных смесей[8].
Вещество | Изменение цвета | Время реакции, с |
---|---|---|
MDMA or MDA | пурпурный → чёрный | 0–5 |
Амфетамин, or methamphetamine | oоранжевый → коричневый | 0–5 |
2C-B | жёлтый → зелёный | 5–10 |
Декстрометорфан | серый → чёрный | 15–30 |
При изучении ЭПР-спектров в момент образования и изменения окраски было установлено, что она обусловлена свободными радикалами ароматических структур[9], которые относительно устойчивы в концентрированной серной кислоте[10]. В свободные радикалы превращается около 10 % тестируемого вещества[11].
Вещество | Окраска |
---|---|
СР47,497 | Ярко-жёлтая, переходящая в жёлто-зелёную, затем в коричнево-зелёную[8] |
JWH-018 | Ярко-жёлтая, переходящая в жёлто-зелёную, затем в коричнево-зелёную[8] |
JWH-073 | Ярко-жёлтая, переходящая в жёлто-зелёную, затем в коричнево-зелёную[8] |
JWH-250 | Ярко-розовая[8] |
N,N-диэтилтриптамин | Жёлтая, переходящая в коричневую |
Аминазин | Пурпурная |
Амфетамин | Оранжевая, переходящая в коричневую |
Апоморфин | Фиолетовая, переходящая в чёрно-зелёную |
Галантамин | Сине-фиолетовая |
Героин | Красная, переходящая в фиолетовую |
Дионин | Синяя, переходящая в сине-фиолетовую |
Дипразин | Пурпурная |
Карбофос | Оранжевая, переходящая в тёмно-коричневую |
Кодеин | Зелёная с синеватым оттенком |
Морфин | Фиолетовая |
Наркотин | Фиолетовая, переходящая в зелёную, а затем в жёлтую |
Папаверин | Фиолетовая |
Промедол | Красно-пурпурная |
Псилоцибин | Оранжевая |
Псилоцин | Зеленовато-бурая |
Тизерцин | Синевато-красная |
Хлордиазепоксид | Жёлтая |
Примечания
править- Комментарии
- ↑ Marquis, Eduard. Ueber den Verbleib des Morphin im tierischen Organismus Архивная копия от 2 июля 2020 на Wayback Machine Magister Dissertation 1896, Jurjew, Arb. Der Pharm. Inst. zu Dorpat 15, 117 (1896).
- ↑ Pharmazeutische Zeitschrift für Russland. 35, 549—552 (1896);
Wiener medizinische Presse 42, 1316 (1896);
Pharmazeutische Zentralhalle für Deutschland., 814 (1896);
Zeitschrift für Analytische Chemie 38, 466—468 (1899).
Источники
- ↑ Торвальд Ю. Сто лет криминалистики. — М.: Прогресс, 1974.
- ↑ Степанов А. Н. Судебная химия и открытие профессиональных ядов.
- ↑ Крамаренко, 1988, с. 188.
- ↑ Toxicology. Volume 2 : mechanisms and analytical methods Архивная копия от 29 августа 2016 на Wayback Machine — New York, New York ; San Francisco, California : Academic Press, 1961 — p. 247.
- ↑ Каталог диссертаций Дерптского университета с 1811 по 1914 гг. Архивная копия от 4 марта 2016 на Wayback Machine // Ин-т экспериментальной медицины
- ↑ Görlitzer K, Weltrowski I-M Beiträge zur Chemie und Analytik von Morphin. — Braunschweig: J. Cramer Verlag, 2001 — c. 62.
- ↑ Именные реактивы.
- ↑ 1 2 3 4 5 Сарычев, 2010, с. 8.
- ↑ David W. Schieser. Free radicals in alkaloidal color identification tests (англ.) // Journal of Pharmaceutical Sciences[англ.] : journal. — 1964. — Vol. 53, no. 8. — P. 909—913. — doi:10.1002/jps.2600530814.
- ↑ Schieser DW, Tuck LD. Free radical studies by electronspin resonance of some derivatives of phenothiazine Архивная копия от 27 июля 2014 на Wayback Machine. J Pharm Sci. 1962;51:694-5. doi:10.1002/jps.2600510719
- ↑ Schieser, 1964, p. 913.
- ↑ Крамаренко, 1988, с. 189, 249, 282—283, 286, 295, 407.
Литература
править- Крамаренко В. Ф. Глава V // Токсикологическая химия. — Киев: Выща школа, 1988. — 448 с. — ISBN 5-11-000148-0.
- Сарычев И. И., Кедыс Д. Н., Чагарова М. И. и др. Экспертное исследование курительных смесей, содержащих синтетические аналоги тетрагидроканнабинола / Под редакцией к. ф-м. н. Сыромятникова С. В.. — М.: ЭКУ 9 Департамента Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков, 2010. — С. 8. — 40 с.
Ссылки
править- Именные реактивы . Дата обращения: 26 октября 2013.