Ривастигмин
Стиль этой статьи неэнциклопедичен или нарушает нормы литературного русского языка. |
Эта статья нарушает правило о недопустимости инструкций в энциклопедических статьях. |
Ривастигмин — лекарственное средство, ингибитор ацетилхолинэстеразы, применяемый в терапии болезни Альцгеймера и деменции при болезни Паркинсона. Помимо обычной, таблетированной формы, выпускается в виде пластыря, использование которого связано с меньшей выраженностью побочных эффектов.
| Ривастигмин | |
|---|---|
| Rivastigmin | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (–)-м-[(S)-1-(диметиламино) этил] фенилэтилметил карбамат |
| Брутто-формула | C14H22N2O2 |
| Молярная масса | 250.337 г/моль |
| CAS | 123441-03-2 |
| PubChem | 77991 |
| DrugBank | APRD00321 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | N06DA03 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | 96% |
| Связывание с белками плазмы | 40% |
| Метаболизм | печень, псевдохолинэстеразой |
| Период полувывед. | 1.5 часа |
| Экскреция | Почки, 97% |
| Лекарственные формы | |
| капсулы, раствор для приема внутрь, ТДТС | |
| Способы введения | |
| Перорально , Трансдермально | |
| Другие названия | |
| Экселон | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Ривастигмин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
Фармакологическое действие править
Селективный ингибитор ацетилхолинэстеразы головного мозга. Препятствуя разрушению ацетилхолина, облегчает холинергическую передачу, селективно повышает концентрацию ацетилхолина в коре мозга и гиппокампе; оказывает положительное влияние на нарушения когнитивных процессов, характерных для болезни Альцгеймера. Блокада холинэстеразы может замедлить образование фрагментов белкового бета-предшественника амилоида, принимающего участие в амилоидогенезе, и, следовательно, формирование амилоидных бляшек, являющихся одним из главных патологических признаков болезни Альцгеймера.
Фармакокинетика править
Абсорбция — высокая. Биодоступность — 30-40 %. Связь с белками плазмы — 40 %. TCmax — 1 ч. Объем распределения — 1.9-2.7 л/кг. Легко проникает через ГЭБ. T½ — 1 ч. Метаболизируется в процессе гидролиза при участии холинэстеразы. Выводится в основном почками (в виде метаболитов). К концу 24 ч выводится более 90 % принятой дозы. С каловыми массами выводится менее 1 %. Кумуляции не отмечается.
Клинические исследования править
Были получены выводы, что более ранее лечение ривастигмином привело к относительной стабилизации на более высоком уровне когнитивных функций. При этом различие между группами пациентов, которые начали лечение с ривастигмина или группой-плацебо, сохранялась в долгосрочной перспективе, несмотря на то что в открытой фазе всем пациентам проводилась одинаковая терапия. Это подчёркивает важность раннего лечения после установления диагноза деменции[1].
Долгосрочный эффект в сочетании с приемлемой частотой побочных явлений позволяет использовать ривастигмин в качестве препарата для базисной терапии при болезни Альцгеймера, деменции с тельцами Леви, болезни Паркинсона с деменцией, смешанной деменцией. Важно отметить что в европейских странах он выведен из оборота, как препарат который не показал клинического эффекта.. [2].
Показания править
Слабо и умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа (вероятная болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера). Слабо и умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона.
Противопоказания править
Гиперчувствительность (в том числе к др. производным карбамата), тяжелая печеночная недостаточность, период лактации, детский возраст.
C осторожностью править
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, СССУ, нарушения проводимости (SA и AV блокады), бронхиальная астма и ХОБЛ (в анамнезе), обструкция мочевыводящих путей, эпилепсия, одновременный прием др. холиномиметических лекарственных средств, беременность.
Режим дозирования править
Внутрь, во время еды, 2 раза в сутки. В первые 2 нед — по 1.5 мг на прием. При хорошей переносимости (не ранее чем через 2 нед лечения) доза может быть увеличена до 3 мг и далее до 4.5-6 мг 2 раза в сутки. Поддерживающая доза — от 1.5 до 6 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 12 мг. У больных, особенно чувствительных к воздействию холинергических лекарственных средств, лечение следует начинать с дозы 1 мг 2 раза в сутки.
Побочные эффекты править
Частота побочных эффектов: очень часто — 10 % и более; часто — 1 % и более, но менее 10 %; иногда — 0,1 % и более, но менее 1 %; редко — 0,01 % и более, но менее 0,1 %, очень редко — менее 0,01 %, включая отдельные случаи.
Наиболее часто править
Тошнота (38 %), рвота (23 %) в основном в период повышения дозы.
Инфекции править
Очень часто — инфекции мочевыводящих путей.
Со стороны нервной системы править
Очень часто — головокружение; часто — ажитация, спутанность сознания, головная боль, сонливость, тремор; иногда — бессонница, депрессия, обморок; редко — судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы править
Редко — стенокардия; очень редко — брадикардия, AV блокада, фибрилляция предсердий, тахикардия, выраженное снижение артериального давления.
Со стороны пищеварительной системы править
Очень часто — тошнота, рвота, диарея, анорексия; часто — диспепсия и абдоминальная боль; редко — язвы желудка и 12-перстной кишки; очень редко — кровотечения их желудочно-кишечного тракта, панкреатит (незначительной степени выраженности).
Со стороны кожных покровов править
Часто — повышенная потливость; редко — сыпь.
Прочие править
Часто — повышенная утомляемость, астения, общее недомогание, снижение массы тела; иногда — случайные падения.
Передозировка править
Симптомы править
Тошнота, рвота, диарея, выраженное снижение артериального давления, галлюцинации. Учитывая ваготоническое действие предполагаемыми симпмами передозировки могут быть также брадикардия и/или обморок.
Лечение править
Отмена препарата в последующие 24 ч, противорвотные лекарственные средства, при значительной передозировке — атропина сульфат внутримышечно в начальной дозе 0.03 мг/кг, последующая доза зависит от клинического эффекта.
Особые указания править
Холинергическая стимуляция может повышать секрецию HCl в желудке. Во время беременности применять только в тех случаях, когда ожидаемый успех лечения превосходит потенциальный риск для плода. Побочные эффекты, наблюдающиеся во время лечения при подборе дозы с последующим её увеличением, могут уменьшиться после пропуска в приеме 1 или нескольких доз препарата. Если же побочные действия сохраняются, суточную дозу следует понизить до предыдущей, хорошо переносимой больным дозы.
Взаимодействие править
Может повлиять на активность антихолинергических и холиномиметических лекарственных средств. Усиливает действия деполяризующих миорелаксантов во время общей анестезии.
Примечания править
- ↑ Издание для практикующих врачей «Русский медицинский журнал». Ривастигмин как препарат для базисной терапии деменции (Русский медицинский журнал»). www.rmj.ru. Дата обращения: 28 января 2023. Архивировано 22 января 2017 года.
- ↑ Touchon J., Bergman H., Bullock R. Response to rivastigmine or donepezil in Alzheimer’s disease with symptoms suggestive of concomitant Lewy body pathology. — 2006. — С. 49-59.