Википедия

3,4-Метилендиоксифенилпропан-2-он

3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон или пиперонилметилкетон — химическое соединение, прекурсор метилендиоксифенилэтиламинов (MDMA и других MDxx)[1].

3,4-​Метилендиоксифенилпропан-​2-​он
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование		 3,4-​метилендиоксифенилпропан-​2-​он
Сокращения ПМК, 3,4-МДФ-2-П, MDP2P
Традиционные названия 1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)пропан-2-он, 1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)ацетон, 3,4-метилендиоксифенилацетон, 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон, пиперонилметилкетон
Хим. формула C10H10O3
Физические свойства
Молярная масса 178,1846 г/моль
Плотность 1,2±0,1 г/см³
Термические свойства
Температура
 • кипения 760 мм рт. ст. / 275,9±9,0 °C
Оптические свойства
Показатель преломления 1,547
Классификация
Рег. номер CAS 4676-39-5
PubChem 78407
Рег. номер EINECS 225-128-6
SMILES
InChI
ChemSpider 70776
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Наименование править

В англоязычных странах используется сокращение MDP2P (от англ. 3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone), на русском — 3,4-МДФ-2-П[1] (от 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон) или ПМК (пиперонилметилкетон).

Методы получения править

Обычно синтезируется из сафрола или его изомера изосафрола путём окисления с использованием Вакер-процесса, либо окислением пероксикислотами. 3,4-МДФ-2-П можно синтезировать и из гелиотропина[1] (он же пиперналь, он же 3,4 метилендиоксибензальдегид) - сначала проводят его конденсацию с нитроэтаном, затем - восстановление полученного нитропропена - в кетон.

 

Использование править

Законное использование править

В законных целях используется довольно редко. Зафиксировано использование вещества в небольших количествах в Австралии, Германии, Венгрии, Швеции и Мальте[2].

Нелегальное использование править

Используется для подпольного синтеза MDMA, MDEA и MDA.

Синтез MDMA править

3,4-МДФ-2-П используется для синтеза MDMA (3,4-метилендиоксиметамфетамина) путём восстановительного аминирования метиламином. Получившейся имин восстанавливают с использованием амальгамы алюминия, либо цианоборогидридом натрия. Также возможно каталитическое восстановление с использованием платинового катализатора.

 

Хранение править

Вещество неустойчиво при комнатной температуре и должно храниться в морозильной камере.

Правовой статус править

В США 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон находится в список I химикатов[en], контролируемых Управлением по борьбе с наркотиками (DEA)[3].

В Российской Федерации вещество находится в списке I прекурсоров, оборот которых запрещён в соответствии с законодательством. Указана концентрация 15 % или более[4].

Примечания править

  1. ↑ 1 2 3 Организация Объединённых Наций. Синтез замещенных по циклу САР // Рекомендуемые методы обнаружения и анализа амфетамина, метамфетамина и их замещенных по циклу аналогов в конфискованных материалах. — Нью-Йорк, 2007. — С. 15.
  2. ↑ Организация Объединённых Наций. 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон, 1-фенил-2-пропанон и фенилуксусная кислота // Прекурсоры и химические вещества, часто используемые при незаконном изготовлении средств и психотропных веществ. — 2007. — С. 12. — 96 с.
  3. ↑ Section 1310.02 Substances covered Архивная копия от 15 декабря 2014 на Wayback Machine // Office of Diversion Control
  4. ↑ Постановление Правительства Российской Федерации от 26 февраля 2013 года N 157 г. Москва Архивная копия от 5 апреля 2016 на Wayback Machine «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств или психотропных веществ» // Российская газета
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=3,4-Метилендиоксифенилпропан-2-он&oldid=120604209