Химерный вирус — новый гибридный вирус, созданный путём объединения фрагментов нуклеиновой кислоты из двух или более различных вирусов, в которых каждый из по меньшей мере двух фрагментов содержит основные гены, необходимые для репликации[1]. Химерные флавивирусы были созданы в попытке создать новые живые ослабленные вакцины[2].

В качестве биологического оружия

править

Объединение двух патогенных вирусов увеличивает летальность нового вируса[3], поэтому были случаи, когда химерные вирусы рассматривались для использования в качестве биологического оружия[укр.]. Например, в проекте «Химера[англ.]» в конце 1980-х годов в Советском Союзе была предпринята попытка объединить ДНК возбудителей венесуэльского лошадиного энцефалита, оспы и вируса Эбола[4]. Также была изучена комбинация вирусов оспы человека и обезьяньей оспы[3].

Применение в медицине

править

Исследования показали, что химерные вирусы могут быть разработаны таким образом, чтобы иметь медицинские преимущества. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) недавно одобрило использование химерных антигенных рецепторов (CAR) для лечения рецидивирующей неходжкинской лимфомы. Благодаря введению химерного антигенного рецептора в Т-клетки, Т-лимфоциты становятся более эффективными в идентификации и атаке опухолевых клеток[5]. Также ведутся исследования по созданию химерной вакцины против четырёх типов вируса Денге[англ.], однако пока эти разработки не увенчались успехом[6].

Примечания

править
  1. Center for Veterinary Biologics Notice No. 05-23. Архивная копия от 7 июля 2012 на Wayback Machine USDA website. Dec.8, 2005. Определение Центра ветеринарной биологии (входит в состав Службы инспекции здоровья животных и растений[англ.] Министерства сельского хозяйства США)
  2. Lai, C. J; Monath, T. P. Chimeric flaviviruses: novel vaccines against dengue fever, tick-borne encephalitis, and Japanese encephalitis (англ.) // Adv Virus Res : journal. — 2003. — Vol. Advances in Virus Research. — P. 469—509. — ISBN 9780120398614. — doi:10.1016/s0065-3527(03)61013-4. — PMID 14714441.
  3. 1 2 Collett, Marc S. Impact of Synthetic Genomics on the Threat of Bioterrorism with Viral Agents (англ.) // Working Papers for Synthetic Genomics: Risks and Benefits for Science and Society : journal. — 2006. — P. 83—103.
  4. Ainscough, Michael J. Next Generation Bioweapons: Genetic Engineering and BW (англ.) : journal. — 2004.
  5. Lulla, Premal D.; Hill, LaQuisa C.; Ramos, Carlos A.; Heslop, Helen E. The use of chimeric antigen receptor T cells in patients with non-Hodgkin lymphoma (англ.) // Clinical Advances in Hematology and Oncology : journal. — 2018. — Vol. 16, no. 5. — P. 375—386. — PMID 29851933. — PMC 6469642.
  6. William Messer; Aravinda De Silva & Boyd Yount, "Methods and compositions for dengue virus vaccines", US Grant US10053493B2, published 2014, issued 2018 Архивная копия от 29 июня 2020 на Wayback Machine

См. также

править