1-Пропиламин — органическое вещество состава C3H9N, принадлежащее к классу аминов.
1-Пропиламин | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
1-пропиламин | ||
Традиционные названия |
1-пропанамин н-пропиламин 1-аминопропан |
||
Хим. формула | C3H9N | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 59.11 г/моль | ||
Плотность | 0.7173 г/см³ | ||
Энергия ионизации | 8,78 эВ[1] | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -83 °C | ||
• кипения | 47.8 °C | ||
• вспышки | -24 °C | ||
• воспламенения | 320 °C | ||
Критическая точка | |||
• температура | 223.8 °C | ||
Химические свойства | |||
Константа диссоциации кислоты | 10,53 ± 0,01[2] | ||
Оптические свойства | |||
Показатель преломления | 1.3879 | ||
Структура | |||
Дипольный момент | 3,9E−30 Кл·м[1] | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 107-10-8 | ||
PubChem | 7852 | ||
Рег. номер EINECS | 203-462-3 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | UH9100000 | ||
ChEBI | 39870 | ||
Номер ООН | 1277 | ||
ChemSpider | 7564 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Физические свойства
правитьБесцветная летучая прозрачная жидкость со специфичным аммиачным запахом[3][4].
Неограниченно смешивается с водой и большинством органических растворителей[3].
Химические свойства
правитьТипичный представитель алифатических аминов[3].
При хранении недопустимо применение сосудов из меди или её сплавов.
Получение
правитьЛабораторные методы
правитьВ лабораторных условиях 1-пропиламин получают[3]:
- гидрированием акрилонитрила;
- восстановительным аминированием аллилового спирта;
- гидрированием аллиламинов.
Промышленные методы
правитьВ промышленности 1-пропиламин получают восстановительным аминированием пропионового альдегида на катализаторах (Ni, Co, Cu) при 160-250 °C и давлении 0,1-5,0 МПа[3].
Применение
править1-Пропиламин применяют в качестве модификатора целлюлозы, экстрагента бурых углей (в смеси с бензолом и спиртами), ингибиторов коррозии меди и стабилизаторов перекиси водорода в травильных растворах. На его основе производят охлаждающие жидкости; композиции для удаления влаги с поверхности металла, стекла и керамики; инсектициды, различные фармацевтические препараты, присадки к смазочным маслам, красители, смолы для обработки текстильных и кожевенных изделий, деэмульгаторы нефти и т.п.[3].
Токсичность
править1-Пропиламин токсичен. В больших концентрациях поражает нервную систему, печень и почки. Раздражает кожу (но не проникает через неё), слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей[5][3].
Примечания
править- ↑ 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ Hall H. K. Correlation of the Base Strengths of Amines 1 (англ.) // Journal of the American Chemical Society / P. J. Stang — ACS, 1957. — Vol. 79, Iss. 20. — P. 5441—5444. — ISSN 0002-7863; 1520-5126; 1943-2984 — doi:10.1021/JA01577A030
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Химическая энциклопедия, том 4, 1995, с. 102.
- ↑ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi:10.1002/14356007.a02_001
- ↑ 1 2 Вредные вещества в промышленности. том 2, 1976, с. 227.
Источники
править- Лазарев Н. В.. Вредные вещества в промышленности. том 2. — Л.: Химия, 1976. — 624 с.
- Редкол.: Кнунянц И. Л. и др. Химическая энциклопедия, том 4. — М.: "Большая российская энциклопедия", 1995. — 640 с. — ISBN 5-85270-092-4.
- Рабинович В. А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. — Л.: Химия, 1977. — 376 с.