Википедия

Clostridium perfringens

Clostridium perfringens (лат.) — вид грамположительных, облигатно (строго) анаэробных (за исключением C. perfringens типа A) спорообразующих бактерий рода клостридий. Возбудитель пищевых отравлений человека, один из возбудителей газовой гангрены. Является санитарно-показательным организмом. Открыта в 1892 году Уэлчем и Нетталом.

Clostridium perfringens
Clostridium perfringens
Clostridium perfringens, окраска по методу Грама
Научная классификация
Домен:
Бактерии
Тип:
Фирмикуты
Класс:
Clostridia
Порядок:
Clostridiales
Семейство:
Clostridiaceae
Род:
Клостридии
Вид:
Clostridium perfringens
Международное научное название
Clostridium perfringens (Veillon and Zuber 1898) Hauduroy et al. 1937

Биологические свойства править

Морфология править

Крупные (0,8—1,5 × 4—8 мкм) полиморфные палочковидные грамположительные бактерии. Споры овальные, расположены центрально либо субтерминально. Неподвижны, в организме человека образуют капсулу. Образуют стабильные L-формы, способные расти на поверхности стекла[1].

Культуральные свойства править

 
Зоны преципитации вокруг колоний C. perfringens на желточном агаре

Хемоорганогетеротроф, облигатный анаэроб. Растёт на простых питательных средах в анаэробных условиях. На агаризованных средах образуются круглые колонии 1—2 мм в диаметре с гладким или зубчатым краем. Колонии, выросшие в толще агара, имеют чечевицеобразную форму. В жидкой среде — помутнение с дальнейшим просветлением среды и образованием беловатого хлопьевидного осадка. На среде Китт-Тароцци — помутнение с обильным газообразованием. На кровяном агаре образуются круглые гладкие сероватые колонии, постепенно зеленеющие и окружённые зоной гемолиза β-типа. На желточном агаре ввиду образования лецитиназы образуются зоны преципитации. Сбраживают с активным газообразованием глюкозу, лактозу, мальтозу и сахарозу. Используется как суррогат дрожжей для сбраживания теста[2]. Образует масляную кислоту в ходе ацетобутиратного брожения, способен восстанавливать нитраты[3].

Геном править

В 1989 году было проведено физическое картирование генома C.perfringens с использованием метода пульс-электрофореза[4], в 2001 году была определена нуклеотидная последовательность всего генома C.perfringens штамма 13, этот геном представлен одной кольцевой двуцепочечной молекулой ДНК размером 3031430 п.н. Доля пар Г+Ц составляет 28,6%. Количество открытых рамок считывания составляет 2660. Также имеется плазмида pCP13 размером 54310 п.н., которая содержит 63 открытые рамки считывания[5]. Геном C.perfringens ATCC13124 представлен кольцевой двуцепочечной молекулой ДНК размером 3256683 п.н. и содержит 3015 генов, из них 2899 кодируют белки. Доля пар Г+Ц составляет 28,37%[6]. У C. perfringens штамма E88 геном размером 2799250 п.н. и содержит 2372 открытых рамок считывания[7]. Охарактеризованы гены энтеротоксинов C. perfringens[8], гены токсинообразования могут находиться как на хромосоме, так и на плазмидах[9] и являются транспозибельными элементами[10].

Патогенность править

C. perfringens является возбудителем пищевых отравлений человека и одним из возбудителей газовой гангрены. Синтезируют протеиназы, лецитиназу, коллагеназу, гиалуронидазу и другие ферменты агрессивности. Продуцируют также токсины[11][12][13]. α-токсин является фосфолипазой С, обладающей гемолитическими свойствами[14], ε-токсин является белком размером 300 аминокислот, образующий поры в мембранах эпителиоцитов кишечника человека и вызывающий выход ионов K+ и воды из клетки, LD50 для мышей составляет 0,1 мкг на кг веса[15].

См. также править

Примечания править

  1. ↑ [https://web.archive.org/web/20160923013757/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9192 Архивная копия от 23 сентября 2016 на Wayback Machine Stable L-forms of Clostridium perfringens and thei… [Can J Microbiol. 1976] — PubMed result]
  2. ↑ Juckett G, Bardwell G, McClane B, Brown S. Microbiology of Salt Rising Bread (англ.). W V Med J.. The West Virginia medical journal (июль 2008). Дата обращения: 2 мая 2020. Архивировано 13 апреля 2021 года.
  3. ↑ The physiological function of nitrate reduction in… [J Gen Microbiol. 1975] — PubMed result
  4. ↑ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic
  5. ↑ Complete genome sequence of Clostridium perfringens, an anaerobic flesh-eater
  6. ↑ Clostridium perfringens ATCC13124 Genome Page (недоступная ссылка)
  7. ↑ [https://web.archive.org/web/20160316045230/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12552129 Архивная копия от 16 марта 2016 на Wayback Machine The genome sequence of Clostridium tetani, the cau… [Proc Natl Acad Sci U S A. 2003] — PubMed result]
  8. ↑ Identification of a Clostridium perfringens Enterotoxin Region Required for Large Complex Formation and Cytotoxicity by Random Mutagenesis
  9. ↑ [https://web.archive.org/web/20130615042759/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9891801 Архивная копия от 15 июня 2013 на Wayback Machine Virulence genes of Clostridium perfringens. [Annu Rev Microbiol. 1998] — PubMed result]
  10. ↑ The Clostridium perfringens enterotoxin gene is on a transposable element in type A human food poisoning strains — Brynestad et al. 143 (7): 2109 — Microbiology. Дата обращения: 15 августа 2008. Архивировано из оригинала 8 июля 2007 года.
  11. ↑ [https://web.archive.org/web/20171022113134/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2404569 Архивная копия от 22 октября 2017 на Wayback Machine Toxigenic clostridia. [Clin Microbiol Rev. 1990] — PubMed result]
  12. ↑ Functional Analysis of Neutralizing Antibodies against Clostridium perfringens Epsilon-Toxin
  13. ↑ Toxinotypes of Clostridium perfringens isolated fr… [J Vet Diagn Invest. 2007] — PubMed result
  14. ↑ Clostridium perfringens alpha-toxin (Cytokines & Cells Encyclopedia — COPE)
  15. ↑ Clostridium perfringens epsilon toxins Архивировано 6 сентября 2008 года.

Ссылки править

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Clostridium_perfringens&oldid=123594636