Лошадиные

(перенаправлено с «Equidae»)

Лошадиные (лат. Equidae) — семейство непарнокопытных млекопитающих. Включает несколько десятков вымерших родов и один ныне существующий род — лошади (Equus), который часто подразделяют на подроды: ослы (Asinus), полуослы (Hemionus), зебры и лошади (Equus). Всего известно 8 современных видов[1].

Лошадиные
Equus quagga burchellii
Equus quagga burchellii
Научная классификация
Международное научное название

Equidae Gray, 1821

Геохронология
Реконструкция древней лошади сифргиппуса

ЭволюцияПравить

Эволюция представителей семейства, как считается, происходила по пути приспособления животных к быстрому бегу на открытых ландшафтных пространствах и к питанию растительной пищей. В процессе эволюции лошадиных их конечности удлинялись, средний палец становился всё более крупным и массивным, а боковые пальцы — наоборот, постепенно редуцировались. Лицевая часть черепа увеличивалась и удлинялась в связи с увеличением количества коренных зубов. Древнейшим представителем семейства считается гиракотерий (Hyracotherium, ранее также назывался также эогиппус — Eohippus) из раннего эоцена Европы и Северной Америки. Это животное было размерами с небольшую собаку, имело четырехпалые передние и трехпалые задние конечности; питалось листьями и побегами кустарников. К первым лошадиным относится также например, род Sifrhippus, представители которого обитали в Северной Америке в эоцене (56 — 35 млн лет назад) и были размером с терьера[1].

Дальнейшая эволюция лошадиных происходила на территории Северной Америки, где гиракотериев в среднем и позднем эоцене сменили сперва большего размера орогиппус (Orohippus), а его, в свою очередь, епигиппус (Epihippus). В олигоцене появляется мезогиппус (Mesohippus), не превышающий по размеру современную овцу. От него произошли 2 филогенетические линии: анхитерий (Anchitherium), которые мигрировали в Евразию, где уже в последствии во времена миоцена получили широкое распространение; и вторая прогрессивная линия продолжившая развиваться на территории Северной Америке и давшая начало родам парагиппус (Parahippus) и меригиппус (Merychippus). У последнего сохранялось в строении по 3 пальца на конечностях, при этом центральный (наиболее крупный) нёс основную нагрузку массы тела животного. Меригиппус стал ключевой формой в эволюции лошадиных. В позднем миоцене он него произошло множество форм травоядных трехпалых лошадей. Наиболее многочисленными были роды из группы гиппариона (Hipparion), которые смогли распространиться по Северной Америке, далее в Евразию и ещё дальше в Африку. Появлением гиппариона проводят условную границу между миоценом и плиоценом. У плиоценовой северо-американской лошади плиогиппуса (Pliohippus) в ходе эволюции от боковых пальцев сохранились лишь небольшие рудименты. От него произошли южно-американские лошади группы гиппидиона (Hippidion), которые вымерли в позднем плейстоцене. Современные лошади (род Equus), появились в Северной Америке около 4,4—4,5 млн лет назад[2] и быстро распространились в Евразии, Африке и Южной Америке. Около 2,5 млн лет назад представители рода Equus переправились из Северной Америки через Берингию в Евразию. В Центральной Азии и на Ближнем Востоке представители рода Equus стали ослами, куланами и собственно лошадьми (Equus caballus), а в Африке — зебрами. К концу эпохи плейстоцена те лошадиные, что остались в Северной Америке, пережив ледниковый период вымерли к середине 6 тысячелетия до нашей эры[3]. Лишь после открытия Америки домашняя лошадь была завезена на этот континент европейцами. Убежавшие и одичавшие лошади на сверо-американском континенте быстро размножились, образовав огромные табуны мустангов[1].

ОписаниеПравить

Млекопитающие средних и крупных размеров. Преимущественно стройного сложения с длинными высокими ногами. Высота в холке диких видов составляет 1—1,6 м, вес 120—350 кг; одомашненные лошади обычно намного крупнее. Количество пальцев на передних конечностях 1, 3 или 4, на задних 1 или 3. Независимо от их количества ось конечности всегда проходит через третий палец, который всегда развит и несущий на себе основную тяжесть тела животного. Боковые пальцы преимущественно слабо развитые, у некоторых представителей семейства сохранились в виде рудиментов. Концы пальцев с роговыми копытами. Волосяной покров образован нормально развитыми короткими, плотно прилегающими волосами, иногда сильно удлиненных (грива, хвост). На шее имеется грива, состоящая из более длинных волос, у диких видов она является относительно короткой и прямостоящей, а у домашних форм — более длинной и свисающей. У некоторых представителей семейства волосяной покров сильно редуцирован либо практически отсутствует. Окраска тела преимущественно серая или коричневая сверху и по бокам тела, светлее снизу тела, у зебр — образована перемежающимися чёрными и белыми полосками; чёрные полоски на плечах и ногах могут быть и у представителей других видов семейства. По средней линии спины может проходить тёмная полоска. Соски паховые, их одна пара[4].

Череп массивный, с крупным лицевым отделом. Глазница у ряда видов открытая, у других — замкнутая. Носовые кости расширены сзади. Этмоидальные отверстия отсутствуют. Имеется диастема. Зубная формула:  .

Коренные зубы лофодонтные — с гребнями или селеноло-фодонтные — лунчатые, со сложным эмалевым узором, брахиодонтные или гипселодонтные. Локтевая и малая берцовая кости могут быть сильно уменьшенными и сливаться соответственно с лучевой и большой берцовой костями. Пяточная кость не образует сочленения с малой берцовой. Ключицы отсутствуют. Желудок простой. Слепая кишка большая. Желчный пузырь отсутствует. Матка двурогая; плацента диффузная. Полигамный вид. Плод всегда один[4].

Ареал и местообитаниеПравить

Современные представители семейства распространены в Центральной и Южной Азии, на Малаккском полуострове, островах Суматра, Ява, Калимантан; в Африке (за исключением пустыни Сахара), в южной части Северной Америки, Центральной Америке и северной части Южной Америки[5]. В Европе обитали до конца XIX века. В одомашненном состоянии представители группы распространены по всему земному шару[4].

Непарнокопытные преимущественно являются обитателями открытых пространств — степей, лесостепей, пустынь, полупустынь, отчасти живут во влажных и болотистых тропических лесах.

Биология и экологияПравить

Питаются преимущественно травянистыми растениями. В период дождей могут обходиться без водопоя: животным достаточно влаги, содержащейся в поедаемых растениях. Активны в светлое время суток. Держатся поодиночке или небольшими группами до 10 голов и более, иногда могут образовывать большие стада (зебры). Некоторые виды (зебры) совершают сезонные миграции. Лошадиные приспособлены к бегу и могут долго бежать со скоростью до 50—60 км/ч. Беременность длится около 1 года. В помете обычно 1 жеребенок, редко — 2, которые уже вскоре после рождения способны следовать за матерью[1].

КлассификацияПравить

ПримечанияПравить

  1. 1 2 3 4 Аверьянов А. О., Щипанов Н. А. Лошадиные// Большая российская энциклопедия. Том 18. М.:, 2011, стр. 79
  2. Recalibrating Equus evolution using the genome sequence of an early Middle Pleistocene horse, 26 June 2013
  3. Почему зебры не стали домашними животными
  4. 1 2 3 Млекопитающие Казахстана. Т. 3. Ч. 4. Парнокопытные (оленьи, кабарговые, свиные) и непарнокопытные (лошадиные). Алма-Ата, 1984
  5. Соколов В. Е. Систематика млекопитающих. Отряды: китообразные, хищные, ластоногие, трубкозубые, хоботные, даманы, сирены, парнокопытные, мозоленогие, непарнокопытные. М., 1979
  6. Hay, Oliver P. (1915). Contributions to the Knowledge of the Mammals of the Pleistocene of North America. Proceedings of the United States National Museum, 48 (2086): 535—549. doi:10.5479/si.00963801.48-2086.515.
  7. Полная иллюстрированная энциклопедия. «Млекопитающие» Кн. 2 = The New Encyclopedia of Mammals / под ред. Д. Макдональда. — М.: Омега, 2007. — С. 36. — 3000 экз. — ISBN 978-5-465-01346-8.
  8. Орлов Ю. А. В мире древних животных. Очерки по палеонтологии позвоночных. — 2-е изд. — М. : Наука, 1968. — С. 70. — 254 с. : ил. — 25 000 экз.