Mononegavirales
Мононегавирусы (лат. Mononegavirales) — порядок вирусов, содержащих одноцепочечную (−)РНК. Выделен в 1990 году, первым среди порядков вирусов, в составе 3 семейств (Filoviridae, Paramyxoviridae и Rhabdoviridae)[2], в дальнейшем объём порядка был увеличен[3].
| Mononegavirales | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Вирус бешенства | ||||||||
| Научная классификация | ||||||||
|
Реалм: Царство: Тип: Подтип: Класс: Порядок: Mononegavirales |
||||||||
| Международное научное название | ||||||||
| Mononegavirales | ||||||||
| Группа по Балтимору | ||||||||
| V: (-)оцРНК-вирусы | ||||||||
| ||||||||
Жизненный циклПравить
Вирусные частицы связываются с рецепторами на поверхности клеток, например, с сиаловой кислотой; вирусная оболочка и плазматическая мембрана сливаются и вирус попадает внутрь клетки. В цитоплазме вирусная частица распадается, освобождая генетический материал.
Геном вирусов имеет отрицательную полярность и не кодирует белков. мРНК синтезируется РНК-зависимой РНК-полимеразой (англ. RDRP). Таким образом, для синтеза вирусных белков в вирионе обязательно должна содержаться РНК-зависимая РНК-полимераза.
РНК-зависимая РНК-полимераза связывается с единственным промотором на 3'-конце геномной РНК и начинает транскрипцию. В промежутках между генами РНК-зависимая РНК-полимераза делает «остановки» и освобождает отдельные мРНК. Подобная особенность синтеза (+)РНК приводит к тому, что продукты генов, находящихся ближе к 3'-концу генома, синтезируются в бо́льшем количестве, чем в случае генов на 5'-конце. Расположение генов в направлении от 3' к 5'-концу является способом регуляции транскрипции, — гены белков нуклеокапсида, которых вирусам требуется больше, находятся на 3'-конце, ген РНК-зависимой РНК-полимеразы — на 5'-конце.
В цитоплазме клетки начинается трансляция вирусных белков на синтезированных мРНК на рибосомах хозяина. В некоторых случаях РНК-зависимая РНК-полимераза синтезирует полные копии (+)-антигеномов, которые затем транскрибируются в (-)-геномные РНК.
Синтезированные вирусные белки и геномные (-)РНК в ходе самосборки объединяются в вирусные частицы и накапливаются вблизи плазматической мембраны. Вирионы отпочковываются от клетки, при этом получают оболочки, состоящие из фрагментов плазматической мембраны хозяина. Новые вирионы заражают другие клетки, цикл размножения повторяется.
КлассификацияПравить
На июль 2021 года в порядок включают 11 семейств[3]:
- Artoviridae (2 рода)
- Bornaviridae — Борнавирусы (3 рода)
- Filoviridae — Филовирусы (6 родов)
- Lispiviridae (1 род)
- Mymonaviridae (9 родов)
- Nyamiviridae (7 родов)
- Paramyxoviridae — Парамиксовирусы (4 подсемейства и 3 рода вне их)
- Pneumoviridae (2 рода)
- Rhabdoviridae — Рабдовирусы (3 подсемейства и 7 родов вне их)
- Sunviridae (1 род)
- Xinmoviridae (1 род)
См. такжеПравить
ПримечанияПравить
- ↑ Таксономия вирусов (англ.) на сайте Международного комитета по таксономии вирусов (ICTV).
- ↑ Minutes of the 8th plenary meeting of the ICTV : [англ.] // ICTVonline. — 1990. — P. 3.
- ↑ 1 2 Таксономия вирусов (англ.) на сайте Международного комитета по таксономии вирусов (ICTV). (Дата обращения: 6 апреля 2018).
Это статья-заготовка по вирусологии. Помогите Википедии, дополнив эту статью, как и любую другую. |
Для улучшения этой статьи желательно:
|