Здесь находятся завершившиеся обсуждения. Просьба не вносить изменений.

Полноценная статья, создана на базе русскоязычных источников и дополнена переводом англоязычной и немецкой статьи в Википедии. Отдельные правки вносились кмн участником Abogomazova. С уважением — 94.153.68.118 21:13, 26 ноября 2014 (UTC)[ответить]

кбн, точности ради. --Abogomazova 06:22, 29 ноября 2014 (UTC)[ответить]

За (Лизосомные болезни накопления) править

  1. (+) За. Тема очень специализированная, узкая, практически не раскрытая в русскоязычной литературе. В статье же хорошо структурирована имеющаяся по теме информация. --Eruvanda 20:38, 7 декабря 2014 (UTC)[ответить]
  2. (+) За. Давно не получал такого удовольствия от медицинской статьи. Всё чётко и понятно. Может быть излишне лаконично, неплохо и расширить. В целом, указанные пожелания/замечания никак не умаляют труд автора. --Юрий 00:23, 10 декабря 2014 (UTC)[ответить]
  3. (+) За, Хорошая статья --Sirozha.ru 06:47, 16 декабря 2014 (UTC)[ответить]

Против (Лизосомные болезни накопления) править

Комментарии (Лизосомные болезни накопления) править

Замечания по стилю править

  • "Таким образом, совершён научный прорыв, ставший физиологической основой группы лизосомных болезней накопления." — "нет пределов к совершенству, но к нему надо стремиться". Стиль. В смысл фразы необходимо вдумываться, что затрудняет прочтение всего текста. --Юрий 23:13, 9 декабря 2014 (UTC)[ответить]
  • "В 1963 году болезнь Помпе стала первым наследственным заболеванием, идентифицированным как лизосомная болезнь накопления. В своём сообщении бельгийский физиолог и биохимик Генри Хэрс[en] (англ. Henri G. Hers) связал причину развития данного симптомокомплекса с дефицитом α-глюкозидазы и высказал предположение о связи других генетических заболеваний, таких как мукополисахаридоз, с недостаточностью того или иного фермента." — "В своём сообщении" а может быть докладе, или опубликованной статье. Источник, когда опубликовано?; "данного[какого?] симптомокомплекса" — речь то идёт о заболевании, а симптомокомплекс это "синдром". Я понимаю попытку избежать одинаковых слов в рядом расположенных предложениях, но замена слов не должна подменять смысл. --Юрий 23:25, 9 декабря 2014 (UTC)[ответить]
  • "Известно свыше 50 лизосомных болезней накопления" — правильно будет либо "На 2014 год известно ..."; "На 2014 год описано ...". Время идёт, а такую прекрасную статью в ближайшие годы вряд ли будут обновлять в условиях википедии. --Юрий 23:28, 9 декабря 2014 (UTC)[ответить]
  • "среди 7000—8000 новорождённых диагностируют около одного заболевания этой группы[25][26]. Несмотря на то, что каждое заболевание встречается с определённой частотой, значительно варьирующей в различных популяциях, показатель распространённости не превышает одного на 100 тысяч новорождённых" — несогласованно. Если на 7-8 тысяч новорожденных рождается один с лизосомальным заболеванием накопления, то распространённость будет другая. Если дети, что более вероятно, с данной патологией умирают в молодом возрасте, из-за чего частота в популяции 1 на 100 тысяч, то об этом необходимо написать. --Юрий 23:34, 9 декабря 2014 (UTC)[ответить]
    • По цифрам: цифра 1/7000-8000 относится к группе заболеваний. 1/100000 — это средняя частота конкретного заболевания этой группы. Чуть-чуть переделала этот фрагмент. Возможно, стало ясней. --Abogomazova 07:03, 10 декабря 2014 (UTC)[ответить]
  • По хорошему, но явно не обязательно, красные ссылки оформить через шаблоны "не переведено". --Юрий 23:50, 9 декабря 2014 (UTC)[ответить]
    • Да, я в курсе (ещё с прошлой номинации). В данном случае по мере возможности продолжаю работу, закрывая красные ссылки. Удобнее создавать новые статьи, тем более, что шаблоны приходится потом снимать (двойная работа). А на ферменты надо проставить — это на перспективу биохимикам. Спасибо, Юрий! Кстати, какой именно из нескольких шаблонов «не переведено» вы предпочитаете? (желательно, чтобы самоуничтожался ботом при появлении статьи) С уважением 134.249.68.37 17:00, 10 декабря 2014 (UTC)[ответить]
      • Шаблон НП5 такое же недоработанное фуфло, как и предыдущие 4… Сначала надо установить, а потом ещё и удалять вручную… А бота написать слабо было? 134.249.69.54 17:24, 11 декабря 2014 (UTC)[ответить]
  • "На основании ряда постоянных признаков, характеризующих болезни накопления липидов:
  1. накопление в тканях сложных липидов, структурным компонентом которых является церамид;
  2. скорость синтеза запасаемого липида сравнима со скоростью его биосинтеза у здоровых людей;
  3. на фоне заболевания наблюдается недостаток специфичного фермента в лизосомах, необходимого для гидролиза липида;
  4. степень снижения активности фермента во всех тканях одинакова.

Разработаны специальные методы диагностики." — явно не согласовано. --Юрий 23:51, 9 декабря 2014 (UTC)[ответить]

Замечания по сути править

  • С моей точки зрения, чем большее количество людей сможет вникнуть в статью, тем она лучше написана. К сожалению, если спросить у рядового клинициста, что такое лизосома, то ответ будет невразумителен :-) Напишите несколько абзацев о функционировании этих внутриклеточных органелл, и всё встанет на свои места. --Юрий 00:01, 10 декабря 2014 (UTC)[ответить]
    • Обмозгую и добавлю буквально пару штрихов, иначе обвинят в излишнем цитировании другой Вики-статьи (Лизосома). Эх, Юрий — чем дальше от "центра", тем сильнее клиницисты… На периферии нынче лизосомами никого не напугаешь — люди раз в пять лет на курсы ездят, квалификацию повышают. 134.249.68.37 17:00, 10 декабря 2014 (UTC)[ответить]
    • + Добавлено в преамбулу (кстати, в преамбуле статьи Лизосома определение более расплывчатое). Спасибо — 134.249.69.54 16:41, 11 декабря 2014 (UTC)[ответить]
  • Раздел лечение. Всё общие фразы. В реальности существуют препараты, которые вводятся при лизосомных заболеваниям накопления? Если таковые есть, то для примера можно и написать. "Так, при заболевании XXX вводится препарат YYY каждые 10 часов. Учитывая, что заместительную терапию необходимо принимать всю жизнь, то у пациентов отмечаются такие их побочные действия 1, 2, 3". Если нет, то необходимо это указать. --Юрий 00:10, 10 декабря 2014 (UTC)[ответить]
  • Изображений бы добавить. К тому же они есть. Пару раз прошёлся по интервикам и нашёл несколько в статьях о соответствующих нозологических единицах. --Юрий 00:14, 10 декабря 2014 (UTC)[ответить]
    • Изображениями тоже не всегда угодишь: иногда жалуются, что сильно много… В связи с работой над отдельными статьями этой группы, иллюстрации оставил для конкретных статей. 134.249.68.37 17:00, 10 декабря 2014 (UTC)[ответить]
  • Раздел "Клиническая картина". "высокой[какой?] смертностью пациентов". Можно указать заболевания при котором смерть наступает в первые месяцы, годы после рождения. --Юрий 00:18, 10 декабря 2014 (UTC)[ответить]
    • Слишком неоднородная группа рецессивной генетической патологии, поэтому показатели летальности весьма вариабельны, в зависимости от конкретной болячки. Об этом будет указано в конкретных статьях по нозологическим единицам. Будут синие Вики-ссылки. 134.249.68.37 17:00, 10 декабря 2014 (UTC)[ответить]
      • Просто замечательно, что вы планируете еще писать статьи. Пожалуйста, зарегистрируйтесь, и вам, и нам будет удобней. У вас появится ординаторская (личная страница), где можно будет затать вопросы, а мы будем обращаться к человеку, а не к маске IP. Настоящие имя-фамилия совершенно необязательны, скорее наоборот. Спасибо.--Victoria 15:10, 19 января 2015 (UTC)[ответить]

Итог (Лизосомные болезни накопления) править

Замечания исправлены, статус присвоен. Victoria 15:10, 19 января 2015 (UTC)[ответить]