Бетафит ((Ca,U)2-m(Nb,Ta,Ti)2O6(O,F)1-n·H2O или (Ca,U)2(Ti,Nb,Ta)2O6(OH)) — минерал класса окислов, группы пирохлора, назван по месту первоначальной находки Бетафо на Мадагаскаре.
| Бетафит | |
|---|---|
 | |
| Формула | (Ca,U)2(Ti,Nb,Ta)2O6(OH) |
| Молекулярная масса | 415.12 |
| Примесь | Al,Fe,K,Mg,Pb,REE,Sn,Ta,Th,W,Zr |
| Год открытия | 1912 |
| Статус IMA | Действителен |
| Систематика по IMA (Mills et al., 2009) | |
| Класс | Окислы и гидроокислы |
| Подкласс | Сложные окислы |
| Надгруппа | Надгруппа пирохлора |
| Группа | Группа пирохлора |
| Физические свойства | |
| Цвет | Бурый, зеленовато-бурый, желтый, зеленый, темно-бурый, серовато-черный до черного, очень часто окрашен неравномерно |
| Цвет черты | Красновато-бурая |
| Блеск | Жирный до стекленного |
| Прозрачность | Просвечивает или непрозрачен |
| Твёрдость | 4—5. |
| Микротвёрдость | 313—676 кГ/мм2 |
| Хрупкость | Хрупок |
| Спайность | Отсутствует |
| Излом | Неровный до раковистого |
| Кристаллографические свойства | |
| Сингония | кубическая |
| Параметры ячейки | 1,057—1,037 нм |
| Число формульных единиц (Z) | 8 |
| Оптические свойства | |
| Оптический тип | Изотропный |
| Показатель преломления | 2,10 до 1,89 и ниже |
| Цвет в отраженном свете | Серый, с буроватым оттенком |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Синонимы: Бломстрандит, менделеевит, альсвортит
Разновидности: Иттробетафит, титанбетафит[1]
Свойства минералов править
Структура и морфология кристаллов править
Кубическая сингония. Рентгеноаморфен (метамиктен). После прокалывания преобладает пирохлоровая фаза с параметром ячейки 1,057—1,037 нм.
Кристаллы октаэдрического облика (подобны кристаллам пирохлора и микролита), реже додекаэдрического, а также тетрагонтриоктаэдрического облика. Нередко кристаллы имеют неправильное развитие: существенно уплощены по (110) (развиваются на пластинках слюды) или удлинены вдоль одной из осей 4-го или 3-го порядка; редко уплощены по (100). Обычны взаимно-параллельные сростки кристаллов. Двойники не наблюдались.[2]
Физические свойства править
Спайность отсутствует. Хрупок. Излом неровный до раковистого. Твердость 4—5. Микротвердость 350—490 кГ/мм2 (при нагрузке 50 г.), по Лебедевой, 313—676 кГ/мм2 (при нагрузке 100 г.), по Вэйну; отмечается неодинаковая микротвердость различных участков одного и того же кристалла. Удельный вес 3,7—5, варьирует в соответствии с различиями состава, зависит от степени метамиктности и гидратации. Цвет бурый, зеленовато-бурый, желтый, зеленый, темно-бурый, серовато-черный до черного, очень часто окрашен неравномерно. Черта красновато-бурая. Блеск жирный до стекленного, также восковой. Часто наружные части кристаллов матовые, покрыты серовато-желтыми порошковатыми продуктами изменения. Просвечивает или непрозрачен (темно-окрашенный).
Очень сильно радиоактивен; иногда радиоактивность по-разному проявляется в отдельных участках кристаллов. Диэлектрическая постоянная 4,66—5,86. рН суспензии 7,0—7,3. Флотируется олеиновой кислотой. В инфракрасном спектре поглощения установлены четкие полосы в области 1250 и широкая в области 2380—3570 см-1.[3]
Микроскопическая характеристика править
В шлифах в проходящем свете светло-желтый до почти бесцветного, также бурый. Изотропен. Показатель преломления от 2,10 до 1,89 и ниже; значительно понижен у гидратированных растений. В шлифах в отраженном свете серый, с буроватым оттенком. Отражающая способность вишневогорского бетафита около 13%.[4]
Химический состав править
Состав в общем отвечает общей формуле минералов группе пирохлора (A2B2O6X). Повышена роль Ti, а также U, в большинстве случаев отличается высоким содержанием H2O. Характерна часто наблюдающаяся неоднородность метамиктного бетафита. Среди элементов группы B существенна роль Ti и Nb; Ti составляет 30% и более от суммы Nb + Ta + Ti ( содержание TiO2 колеблется в пределах 12 – 20%), еще больше Ti(>70% Ti от суммы Nb +Ta + Ti) и титанбетафитах; Ta обычно содержатся в небольшом количестве, в минерале с Мадагаскара указывается 28% Ta2O5, в минерале с Китая – 19,88% Ta2O5. Содержание Fe относительно высоко. Zr, очевидно, в большинстве случаев не определялся, в некоторых бетафитах отмечен в виде следов или долей процента, только в бетафите из карбонатитов Карелии указывается свыше 9% ZrO2.
Из элементов входящих в группу А, наибольшее значение имеют U и Ca, соотношение которых варьирует в значительных пределах. В составе большинства бетафитов TR существенной роли не играют; содержание TR2O3 обычно не превышает нескольких процентов, лишь в иттробетафите содержание TR повышено. Характерно чрезвычайно низкое содержание Na (обычно менее 1% Na2O).[5]
Нахождение править
Кристаллы, обычно мелкие, иногда до 15 см и более, также округлые зерна и крупные выделения весом более 6 кг.
Имеет ограниченное распространение, встречается в пегматитах и в карбонатах
Характерен для амазонитовых пегматитов Мадагаскара; сопровождается эвксенитом, малаконом и др. В России встречен в гранитных пегматитах Прибайкалья в ассоциации с ортитом, цирконитом, магнетитом и др; иттробетафит наблюдался в пегматитах Карелии, содержащих также обручевит, циртолит, ксенотим, монацит и др. В небольшом количестве бетафит встречен и в Вишневых горах (Челябинская область) в кварцево-полевошпатовых гранитных пегматитах экзоконтактов миаскитов, реже в биотито-полевошпатовых и канкринитовых участках нефелиновых пегматитов в парагенезисе с цирконом и магнетитом. Как акцессорный минерал наблюдался и в пегматитах Ильменских гор (Челябинская область) в ассоциации с апатитом и редкими монацитом, малаконом, торитом, чевкинитом. В Канаде, в округе Халибёртон содержится в карбонатитах в ассоциации с флюоритом, апатитом, наблюдается и в карбонатитах других мест Канады, реже в зональных пегматитах.[6]
Разновидности править
Иттробетафит – со значительным содержания иттрия, гадолиния и других элементов редких земель. Впервые обнаружен в пегматитовой жиле Алакуртти в Карелии (Россия) в тесной ассоциации с обручевитом. Метамиктный. Цвет зеленоватый. Блеск матовый.
Титанбетафит – обогащенный титаном бетафит из пегматитовой жилы Танген около Крагерё (Норвегия). Метамиктен. Цвет черный. Блеск сильный, стеклянный или матовый. После прокалывания образцов a0 1,034-1,038 нм.[7]
Примечания править
- ↑ Чухров Ф. В., 1967, с. 172.
- ↑ Чухров Ф. В., 1967, с. 173.
- ↑ Чухров Ф. В., 1967, с. 173—174.
- ↑ Чухров Ф. В., 1967, с. 174.
- ↑ Чухров Ф. В., 1967, с. 174—175.
- ↑ Чухров Ф. В., 1967, с. 178.
- ↑ Чухров Ф. В., 1967, с. 178—179.
Литература править
Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Минералы. Справочник. Выпуск 3. Сложные окислы, титанаты, ниобаты, танталаты, антимонаты, гидроокислы.. — Москва: Наука, 1967. — 676 с.