1,2-Дифтортетрахлорэтан — низший хлорфторуглерод, бесцветная прозрачная жидкость со слабым запахом гексахлорэтана. Относится к хладонам, производство и применение которых регулируется Монреальским протоколом. Торговая марка (СССР, РФ) — хладон 112.

1,2-​дифтортетрахлорэтан
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
1,2-​Дифтортетрахлорэтан
Традиционные названия Хладон-112, Фреон-112, R-112
Хим. формула CFCl2CFCl2
Рац. формула C2Cl4F2
Физические свойства
Состояние бесцветная жидкость
Молярная масса 203,83 г/моль
Плотность 1,65 ± 0,01 г/см³[1]
Энергия ионизации 11,3 ± 0,1 эВ[1][2]
Термические свойства
Температура
 • плавления 26°
 • кипения 92,8° °C
Критическая точка

285,5°


давление:


плотность:
Давление пара 40 ± 1 мм рт.ст.[1]
Оптические свойства
Показатель преломления 1,413 ± 0,0001
Классификация
Рег. номер CAS 76-12-0
PubChem
Рег. номер EINECS 200-935-6
SMILES
InChI
RTECS KI1420000
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Свойства

править

Физические свойства

править

Достаточно инертная бесцветная жидкость. При ультрафиолетовом облучении в присутствии кислорода разрушается с образованием радикалов, которые дисмутируют до фторхлоруглеродов, хлоруглеродов и хлора (в том числе атомарного, взаимодействующего с озоном, что приводит к снижению концентрации озона в стратосфере).

Химические свойства

править

Основными химическими свойствами являются:

  • 1,2-дифтортетрахлорэтан — нетоксичен, но вдыхание воздуха с его большими концентрациями может привести к отёку лёгких, вызывает наркотический эффект;
  • взаимодействуя с водородом, образуют продукты замещения галогенов на водород;
  • взаимодействуя с фтороводородом в присутствии катализаторов образуются продукты замещения хлора на фтор;
  • плохо растворим в воде, не взаимодействует с ней;
  • вещество растворяется в спирте, эфире и бензине;
  • его химические превращения требуют высоких температур[3].

Получение

править

Основными промышленными методами производства 1,2-дифтортетрахлорэтана являются жидко- или газофазное фторирование 1,1,2,2-Тетрахлорэтана фтором, безводным фтороводородом в присутствии галогенидов сурьмы, гексахлорэтана фторидами металлов, а также дисмутация полифторхлоралкана при 150—250 °С в присутствии оксида или хлорида алюминия.

Применение

править

1,2-Дифтортетрахлорэтан является инертным растворителем и реагентом для фторорганического синтеза. Применяется как чистящее средство.

Не токсичен для животных, не раздражает кожу и слизистые оболочки, поэтому в ветеринарии используется для достижения антигельминтного результата. Он эффективен в отношении гельминтов трематод (фасциолёза и парамфистоматоза), но действует исключительно на взрослые формы фасциолёз[4].

Примечания

править
  1. 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0596.html
  2. David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  3. 1,2-ДИФТОРТЕТРАХЛОРЭТАН. Информационный ресурс «Russian-chemistry.». Дата обращения: 11 июня 2019. Архивировано из оригинала 1 августа 2013 года.
  4. ДИФТОРТЕТРАХЛОРЭТАН DIFLUORTETRACHLORAETHANUM. Информационный ресурс «Животноводство». Дата обращения: 11 июня 2019. Архивировано 26 мая 2019 года.