1-метилцитозин
1-Метилцитозин — органическое соединение, пиримидиновое азотистое основание, метилированное производное цитозина. Используется в комбинации с изогуанином, с которым образует 3 водородные связи благодаря комплементарности с последним, при исследовании искусственных аналогов нуклеиновых кислот, образующих спаренные основания в структуре хатимодзи-ДНК.[1]
| 1-метилцитозин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4-амино-1-метил-2(1H)-пиримидинон |
| Хим. формула | C5H7N3O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 125,131 г/моль |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 29,1 г/л |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1122-47-0 |
| PubChem | 79143 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 39624 |
| ChemSpider | 71474 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
История править
1-Метилцитозин был впервые синтезирован американским химиком Мириамом Росси в 1977 году.[2]
Синтез править
Примечания править
- ↑ Hoshika, Shuichi et al. Hachimoji DNA and RNA: A genetic system with eight building blocks (англ.) // Science : journal. — 2019. — 22 February (vol. 363, no. 6429). — P. 884—887. — doi:10.1126/science.aat0971. Архивировано 28 марта 2019 года.
- ↑ Kistenmacher, T. J.; Rossi, M. 1-Methylcytosine: a refinement (англ.) // Acta Crystallographica Section B: Structural Crystallography and Crystal Chemistry. — International Union of Crystallography, 1977. — 15 December (vol. 33, no. 12). — P. 3962—3965. — ISSN 0567-7408. — doi:10.1107/S0567740877012618.