Гаплогруппа T (мтДНК)

Гаплогруппа T — в популяционной генетике — гаплогруппа митохондриальной ДНК человека.

Гаплогруппа T
Тип мтДНК
Время появления 10-12 тыс. лет назад
Место появления Месопотамия/Плодородный Полумесяц
Предковая группа Гаплогруппа JT
Субклады T1, T2
Мутации-маркеры 709, 1888, 4917, 8697, 10463, 13368, 14905, 15607, 15928, 16294, 16519
Частота распространения гаплогруппы T

ПроисхождениеПравить

Гаплогруппа T происходит от гаплогруппы JT, от которой также происходит гаплогруппа J.

ПалеогенетикаПравить

Предполагается, что гаплогруппа T возникла около 33 тыс. лет назад на Ближнем Востоке (в Месопотамии или области Плодородного Полумесяца), после чего примерно 15 тыс. лет назад распространилась в Европе и на восток вплоть до современных Пакистана и Индии[1].

Гаплогруппа T присутствует в Европе, как предполагается, менее 12 тысяч лет, что делает её самой молодой из европейских митохондриальных гаплогрупп. На сайте Генографического проекта отмечается, что ранние носители гаплогруппы T были, по-видимому, первыми носителями сельскохозяйственной культуры и составляли группу, которая принесла сельское хозяйство в Европу, что стало причиной «неолитической революции»[2].

  • Ветвь T2 имеет довольно высокую частоту (20-33 %) среди митохондриальных гаплогрупп неолитических культур центральной Европы (линейно-ленточной керамики и Сакалхат — последняя представляла собой гибрид элементов ЛЛК и культуры Винча)[3]. Примерно с аналогичной частотой Т2 (субклад T2b) встречается у носителей трипольской культуры из пещеры Вертеба[4].
  • Субклады T1a и T2b найдены у представителей старчевской культуры, живших ок. 5700 лет назад[5]. Субклада T2b была обнаружена у представителя культуры кардиальной керамики[6]. Субклады T2 и T1 обнаружены у представителей ямной культуры.
  • T1a2, T2, T2g1a определили у энеолитических (4500—3900/3800 гг. до н. э.) образцов из израильской пещеры Пкиин (Peqi’in Cave)[7].
  • T2a1b определили у энеолитического образца VJ1001 (6242 лет до настоящего времени) со стоянки Вонючка-1 (Vonyuchka 1) в Ставропольском крае[8].
  • T2a1a определили у представителя катакомбной культурно-исторической общности RISE552 (2849—2146 лет до н. э.) из местонахождения Улан IV в Ростовской области[9].
  • T1a и T2c1d1 определили у позднетрипольских образцов Pocrovca 3 и Pocrovca 2 (3500—3100 лет до н. э.) из Молдавии[10], T4[11] и T2b[4] — у трипольцев из пещеры Вертеба (Тернопольская область Украины).
  • T2b, T2b4 определили у представителей культуры Злота (2900—2500 лет до н. э.) из Польши[12].
  • T2c1a2 была определили у представительницы афанасьевской культуры эпохи бронзы[9].
  • Гаплогруппа T определена у образца из БМАК (Бактрийско-Маргианский археологический комплекс)[13].
  • T1a, T1a2, T1a5, T1a7, T1a8a, T2, T2c1, T2c1c и T2e определили у мумий из Абусира[14].
  • T1 определили у представителя скифской пазырыкской культуры эпохи железного века[15].
  • T2c1a определили у древнеегипетской мумии OM S1 из художественного музея Тартуского университета, датируемой второй половиной 1-го тыс. до нашей эры[16].
  • T2 определили у одного из викингов с языческого захоронения Галгедил (Galgedil) на датском острове Фюн (700—1100 гг. н. э.)[17].
  • T1, T1a1j, T2 и T2f1 определены у обитателей Сигтуны, живших примерно в X—XII веках[18].
  • T2b21b определена у образца Sk6990 (XVI век) с Серебряного рудника в Швеции[19].
  • T2b была определили у женщины-воина из камерного захоронения Bj.581 на острове Бьёркё, похороненной в X веке в могиле вместе с боевым топором, ножом, копьём, бронебойными стрелами, двумя щитами, жеребцом и кобылой[20].
  • T1 определили у римлянина (ERS3189333, QED-2), с горы Корнет-эд-Дейр (Qornet ed-Deir) на севере Ливана, жившего примерно в 244—400 годах[21].
  • T2 обнаружена у крестоносца из Сидона (ERS3189343, SI-53), жившего примерно в 1025—1154 годах[21].

T2b1 определили у останков возрастом около 700 лет, которые приписывали кроманьонцу Cro-Magnon 1[22]. Возраст.

Современное распространениеПравить

В настоящее время высокая концентрация гаплогруппы T обнаружена вдоль восточного побережья Балтийского моря. Согласно справочнику Oxford Ancestors, гаплогруппа T «составляет чуть менее 10 % современного населения Европы. Её многочисленные подветви широко распространены в южной и западной Европе, особо высокая концентрация отмечается в Ирландии и на западе Британии»[23]. Согласно сайту Генографического проекта, «гаплогруппа T имеет очень широкое распространение и в настоящее время распространена вплоть до долины Инда в Индии и Пакистане, а на юг — до Аравийского полуострова. Также она представлена в Восточной и Северной Европе»[2]. Гаплогруппа T занимает 2—4 места после H по распространённости у русских, наряду с гаплогруппами U и J, — ок. 12 %[24].

Известные представителиПравить

Генетический анализ останков последнего российского царя Николая II и его родственников показал, что он относился к гаплогруппе T2[25][26][27]. Если в известных родословных европейских монархов нет ошибки, эту гаплогруппу можно возвести к Барбаре Цилли (1390—1451), супруге императора Священной Римской империи Сигизмунда. К этой же линии относится большое количество европейской знати, в том числе: Георг I (Великобритания) и Фридрих Вильгельм I (через Софию Ганноверскую), Карл I (король Англии), Георг III (король Великобритании), Георг V (король Великобритании), Карл X Густав (Швеция), Густав II Адольф (Швеция), Мориц Нассауский, Улаф V (Норвегия) и Георг I (король Греции).

МедицинаПравить

Согласно одному из исследований, результаты которого подверглись критике специалистов, митохондриальная гаплогруппа T связана со сниженной подвижностью сперматозоидов у мужчин[28].

Согласно публикации кафедры биохимии и молекулярно-клеточной биологии Университета Сарагосы, гаплогруппа T представляет собой слабую генетическую предрасположенность к астенозооспермии[29].

Согласно некоторым исследованиям, наличие гаплогруппы T связано с повышенным риском коронарно-артериального заболевания[30]. Согласно другому исследованию, носители T менее склонны к диабету[31].

Несколько пилотных медицинских исследований показали, что наличие гаплогруппы T связано с пониженным риском болезней Паркинсона и Альцгеймера[32].

См. такжеПравить

Древо гаплогрупп мтДНК человека

Митохондриальная Ева
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
CZ D E G Q R O A S X Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 pre-JT P UK I N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Устаревшие кластеры IWX


ПримечанияПравить

  1. О чем мне рассказал мой геном — результаты 23andMe глазами профессионального генетика, Февраль 6, 2014
  2. 1 2 Atlas of the Human Journey — The Genographic Project Архивная копия от 26 июля 2011 на Wayback Machine
  3. Ancient DNA Evidence for a Homogeneous Maternal Gene Pool in Sixth Millennium cal bc Hungary and the Central European LBK
  4. 1 2 Alexey G. Nikitin, Inna Potekhina, Nadin Rohland, Swapan Mallick, David Reich, Malcolm Lillie. Mitochondrial DNA analysis of eneolithic trypillians from Ukraine reveals neolithic farming genetic roots (англ.) // PLoS ONE. — 2017. — 24 February (no. 12(2)). — doi:10.1371/journal.pone.0172952.
  5. Szécsényi-Nagy et al. (2015), Tracing the genetic origin of Europe’s first farmers reveals insights into their social organization, Proceedings of the Royal Society B, vol. 282, no. 1805, 20150339. (Previously published online 2014 elsewhere before print)
  6. A common genetic origin for early farmers from Mediterranean Cardial and Central European LBK cultures
  7. Éadaoin Harney et al. Ancient DNA from Chalcolithic Israel reveals the role of population mixture in cultural transformation, 2018
  8. Chuan-Chao Wang et al. Ancient human genome-wide data from a 3000-year interval in the Caucasus corresponds with eco-geographic regions, 04 February 2019 (Supplementary Data 1)
  9. 1 2 Morten E. Allentoft et al. «Population genomics of Bronze Age Eurasia», 2015
  10. Alexander Immel et al. Gene-flow from steppe individuals into Cucuteni-Trypillia associated populations indicates long-standing contacts and gradual admixture, 2019
  11. Nikitin A. G. et al. Comprehensive site chronology and ancient Mitochondrial DNA analysis from Verteba cave — a trypillian culture site of eneolithic Ukraine (англ.) // Interdisciplinaria Archaeologica – Natural Sciences in Archaeology. — 2010. — Vol. I, iss. 1–2. — P. 9–18. — doi:10.24916/iansa.2010.1-2.1.
  12. Anna Juras et al. Maternal genetic origin of the late and final Neolithic human populations from present-day Poland, 26 July 2021
  13. The Genomic Formation of South and Central Asia, March 31, 2018
  14. Verena J. Schuenemann et al. Ancient Egyptian mummy genomes suggest an increase of Sub-Saharan African ancestry in post-Roman periods, 30 May 2017
  15. Mitochondrial and Y-chromosome haplogroups extracted from historic and prehistoric human remains in Europe and related remains in Asia, arranged chronologically
  16. Ester Oras et al. Multidisciplinary investigation of two Egyptian child mummies curated at the University of Tartu Art Museum, Estonia (Late/Graeco-Roman Periods), 2020
  17. Linea Melchior, Toomas Kivisild, Niels Lynnerup, Jørgen Dissing. Evidence of Authentic DNA from Danish Viking Age Skeletons Untouched by Humans for 1,000 Years, May 28, 2008
  18. Maja Krzewińska et al. Genomic and Strontium Isotope Variation Reveal Immigration Patterns in a Viking Age Town, 2018
  19. Maja Krzewińskaa et al. Elucidating recent history by tracing genetic affinity of three 16th century miners from Sweden, 2018
  20. Charlotte Hedenstierna‐Jonson et al. A female Viking warrior confirmed by genomics, 08 September 2017
  21. 1 2 Marc Haber et al. A Transient Pulse of Genetic Admixture from the Crusaders in the Near East Identified from Ancient Genome Sequences, 2019
  22. Qiaomei Fu et al. A Revised Timescale for Human Evolution Based on Ancient Mitochondrial Genomes, 2013
  23. http://www.oxfordancestors.com/content/view/35/55/ Архивная копия от 15 июля 2017 на Wayback Machine Oxford Ancestors Maternal Ancestry
  24. Claudio Ottoni et al. Mitochondrial analysis of a Byzantine population reveals the differential impact of multiple historical events in South Anatolia, 2011.
  25. Rogaev, (2009), Genomic identification in the historical case of the Nicholas II royal family, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 106, no 13 (March 2009), pp. 5258?5263.
  26. Coble MD, et al. (2009), Mystery Solved: The Identification of the Two Missing Romanov Children Using DNA Analysis, PLoS ONE, vol. 4, no. 3: e4838.
  27. http://isogg.org/famousdna.htm ISOGG’s Famous DNA
  28. www.familytreedna.com/pdf/Mishmar2003.pdf Natural selection shaped regional mtDNA variation in humans
  29. Ruiz-Pesini E., Lapeña A. C., Díez-Sánchez C., et al. Human mtDNA haplogroups associated with high or reduced spermatozoa motility (англ.) // Am. J. Hum. Genet. (англ.) : journal. — 2000. — September (vol. 67, no. 3). — P. 682—696. — doi:10.1086/303040. — PMID 10936107.
  30. ScienceDirect — Mitochondrion : 30 Mitochondrial haplogroup T is associated with coronary artery disease
  31. Mitochondrial DNA haplotype ‘T’ carriers are less prone to diabetes " Mathilda’s Anthropology Blog
  32. «Elsewhere it has been reported that membership in haplogroup T may offer some protection against Alzheimer Disease (Chagnon et al. 1999; Herrnstadt et al. 2002) and also Parkinson’s Disease (Pyle et al. 2005), but the cautionary words of Pereira et al. suggest that further studies may be necessary before reaching firm conclusions.»

СсылкиПравить