Кобальт Ренея — пористый металлический катализатор на основе кобальта, применяемый в органическом синтезе для проведения ряда реакций восстановления, гидрогенолиза, десульфурирования, а также хроматографии[1].

Кобальт Ренея
Физические свойства
Молярная масса 58,93 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 7440-48-4
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Получение

править

Коммерческий кобальт Ренея поставляется в виде серого порошка, суспендированного в воде и спирте. Метод его получения заключается в обработке сплава кобальта и алюминия (40-46/60-54 %) раствором гидроксида натрия в течение 1 ч при 15-100 °С, после чего полученный пористый кобальт промывают водой и спиртом. Более низкая температура при растворении позволяет получить более активный катализатор. Присутствие других металлов и примесей может оказывать существенное влияние на реакционную способность кобальта Ренея, поэтому современные методики акцентируют внимание на отсутствии примесей никеля в исходном сплаве (иначе в существенном количестве будет образовываться также никель Ренея). Рекомендуется использовать кобальт Ренея непосредственно после получения. Хранить полученный материал из-за его пирофорности необходимо, например, под слоем воды и метанола (1:1) в закрытой таре при температуре от 3 до 30 °С. Сообщается, что хранение под гликолями позволяет сохранить активность кобальта Ренея[1].

Строение и физические свойства

править

Кобальт Ренея нерастворим в воде и всех органических растворителях[1].

Применение

править

Гидрогенолиз

править

Кобальт Ренея позволяет проводить ряд реакций гидрогенолиза, в том числе связанных с десульфурированием и дезоксигенированием. Так, например, в присутствии изопропилового спирта он способен восстанавливать гидроксильную группу в бензиловых спиртах. Подобные процессы проводят и с окисленными углеводородами, получаемыми из биомассы: их обработка кобальтом Ренея позволяет получать сырьё, являющееся альтернативой получаемому из нефтяных источников[1].

Гидрирование кратных связей

править

Обычно кобальт Ренея не применяют для гидрирования кратных связей, потому что более интересным является его применение для селективного восстановления кислородсодержащих функциональных групп в присутствии кратных связей. Однако в более жёстких условиях кобальт Ренея способен восстанавливать производные бензола до производных циклогексана, причём такие реакции могут протекать стереоселективно[1].

Восстановление функциональных групп

править

Кобальт Ренея восстанавливает α,β-непредельные альдегиды по карбонильной группе, давая преимущественно аллиловые спирты. Кобальт Ренея эффективно восстанавливает оксимы до аминов, причём в этой реакции он показывает лучшие результаты, чем никель Ренея. Нитросоединения также восстанавливаются до первичных аминов, а восстановление нитрилов, по-видимому, является самой популярной сферой применения данного катализатора[1].

Хроматография

править

Применение кобальта Ренея в хроматографии связано с тем фактом, что он способен сорбировать серосодержащие соединения, не инициируя при этом процессов десульфурирования. Так, например, нанесение на колонку из песка и кобальта Ренея смеси изоэвгенола и 2,5-диметилтиофена и элюция метанолом позволяет выделить 95 % изоэвгенола, а последующая экстракция из кобальта Ренея метанолом в аппарате Сокслета возвращает и 2,5-диметилтиофен[1].

Примечания

править
  1. 1 2 3 4 5 6 7 EROS, 2018.

Литература

править
  • Tang F., Banwell M. G. Raney Cobalt (англ.) // Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. — Wiley, 2018. — doi:10.1002/047084289X.rn02171.