Hoechst (краситель)

Красители Hoechst являются частью семейства синих флуоресцентных красителей, используемых для окрашивания ДНК[1][2]. Эти бис-бензимиды были первоначально разработаны компанией Hoechst AG, которая пронумеровала все свои соединения так, что краситель Hoechst 33342 является 33342-м соединением, произведенным компанией. Есть три родственных красителя Hoechst: Hoechst 33258, Hoechst 33342 и Hoechst 34580. Красители Hoechst 33258 и Hoechst 33342 являются наиболее часто используемыми и имеют схожие спектры возбуждения-испускания.

Химическая структура красителей Hoechst

Молекулярные характеристики править

 
Спектры возбуждения-испускания красителей Hoechst

Оба красителя возбуждаются ультрафиолетовым светом при длине волны около 350 нм, и оба излучают сине-голубой флуоресцентный свет вокруг максимума спектра излучения при 461 нм. Несвязанный краситель имеет максимальную эмиссию флуоресценции в диапазоне 510—540 нм. Краски Hoechst можно возбудить ксеноновой или ртутной дуговой лампой или ультрафиолетовым лазером. Существует значительный стоксов сдвиг между спектрами возбуждения и испускания, что делает красители Hoechst полезными в экспериментах, в которых используются несколько флуорофоров. Интенсивность флуоресценции красителей Hoechst также увеличивается с pH растворителя[3].

Красители Hoechst растворимы в воде и в органических растворителях, таких как диметилформамид или диметилсульфоксид . Концентрации могут быть достигнуты до 10 мг/мл. Водные растворы стабильны при 2-6 °C не менее шести месяцев в защищенном от света месте. Для длительного хранения растворы вместо этого замораживают при −20 °С или ниже[3].

 
Hoechst 33258 (пурпурный) связан с малой бороздкой ДНК (зеленый и синий). Из PDB 264D

Красители связываются с малой бороздкой двухцепочечной ДНК с предпочтением последовательностей, богатых аденином и тимином . Хотя красители могут связываться со всеми нуклеиновыми кислотами, двухцепочечные ДНК, богатые AT, значительно усиливают флуоресценцию[4]. Красители Hoechst проникают в клетки и могут связываться с ДНК в живых или фиксированных клетках . Таким образом, эти пятна часто называют суправитальными, что означает, что живые клетки выживают при обработке этими соединениями. Клетки, экспрессирующие специфические АТФ-связывающие кассетные белки-транспортеры, также могут активно транспортировать эти пятна из своей цитоплазмы

Приложения править

 
Трансмиссионное изображение клеток HeLa с наложением окрашивания Hoechst 33258 (синий). Крайняя левая клетка находится в прометафазной стадии митоза; его хромосомы ярко флуоресцируют, потому что они содержат сильно уплотненную ДНК.
 
Флуоресцентное изображение культивируемых нейтрофилов, выделенных из венозной крови человека с болезнью Альцгеймера. Образец был обработан красителем Hoechst 33342, который используется для окрашивания ДНК. На снимке видно высвобождение ДНК нейтрофилом в виде туманной области в центре поля зрения, что указывает на спонтанную активацию образования нейтрофильных внеклеточных ловушек у больных БА, что обычно не наблюдается у здоровых партнеров.

Концентрация 0,1-12 мкг/мл обычно используется для окрашивания ДНК в клетках бактерий или эукариот. Клетки окрашивают в течение 1-30 мин при комнатной температуре или 37 °C, а затем промывают для удаления несвязавшегося красителя. Зелёная флуоресценция несвязанного красителя Hoechst может наблюдаться на образцах, окрашенных слишком большим количеством красителя или частично промытых[3] Красители Hoechst часто используются в качестве заменителей другого красителя нуклеиновой кислоты, называемого DAPI.

Основные различия между красителями Hoechst и DAPI:

  • Красители Hoechst менее токсичны, чем DAPI, что обеспечивает более высокую жизнеспособность окрашенных клеток[5].
  • Дополнительная этильная группа в некоторых красителях Hoechst (Hoechst 33342) делает их более проницаемыми для клеток[6].
  • Существуют красители для окрашивания ядер, которые обеспечивают жизнеспособность клеток после окрашивания. 

Hoechst 33342 и 33258 гасятся бромдезоксиуридином (BrdU), который обычно используется для обнаружения делящихся клеток. Hoechst 33342 обладает в 10 раз большей проницаемостью для клеток, чем H 33258. Клетки могут интегрировать BrdU во вновь синтезированную ДНК в качестве замены тимидина. Когда BrdU интегрируется в ДНК, предполагается, что бром деформирует малую бороздку, так что красители Hoechst не могут достичь своего оптимального сайта связывания. Связывание красителей Hoechst ещё сильнее с BrdU-замещенной ДНК; однако никакой флуоресценции не происходит. Красители Hoechst можно использовать с BrdU для мониторинга прогрессирования клеточного цикла[7][8].

Красители Hoechst обычно используются для окрашивания геномной ДНК в следующих случаях:

Выделение Hoechst также используется для изучения гемопоэтических и эмбриональных стволовых клеток. Поскольку эти клетки способны эффективно выделять краситель, их можно обнаружить с помощью проточной цитометрии в так называемой боковой популяции. Это делается путем пропускания флуоресценции, испускаемой возбужденным Hoechst, через красный и синий фильтры и нанесения красного и синего Hoechst друг на друга. 

Токсичность и безопасность править

Поскольку красители Hoechst связываются с ДНК, они мешают репликации ДНК во время клеточного деления. Следовательно, они являются потенциально мутагенными и канцерогенными, поэтому при обращении с ними и их утилизации следует соблюдать осторожность. Окрашивание красителями Hoechst используется для сортировки спермы у домашнего скота и людей. Его безопасность обсуждалась[13][14].

См. также править

Примечания править

  1. Latt, SA (July 1975). "Recent developments in the detection of deoxyribonucleic acid synthesis by 33258 Hoechst fluorescence". Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 23 (7): 493—505. doi:10.1177/23.7.1095650. PMID 1095650.
  2. Latt, SA (January 1976). "Spectral studies on 33258 Hoechst and related bisbenzimidazole dyes useful for fluorescent detection of deoxyribonucleic acid synthesis". Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 24 (1): 24—33. doi:10.1177/24.1.943439. PMID 943439.
  3. 1 2 3 Hoechst Stains. Invitrogren (Molecular Probes). Архивировано из оригинала 19 апреля 2009 года.
  4. Portugal, J (Feb 28, 1988). "Assignment of DNA binding sites for 4′,6-diamidine-2-phenylindole and bisbenzimide (Hoechst 33258). A comparative footprinting study". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Structure and Expression. 949 (2): 158—68. doi:10.1016/0167-4781(88)90079-6. PMID 2449244.
  5. BD Bioscience. Techniques for Immune Function Analysis. — 2. — Becton, Dickinson and Company, 2009. Архивная копия от 22 марта 2012 на Wayback Machine
  6. Bucevičius, Jonas (2018-04-18). "The Use of Hoechst Dyes for DNA Staining and beyond". Chemosensors (англ.). 6 (2): 18. doi:10.3390/chemosensors6020018. ISSN 2227-9040. Архивировано из оригинала 22 сентября 2022. Дата обращения: 16 сентября 2022.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  7. Kubbies, M (January 1983). "Flow cytometric analysis of factors which influence the BrdUrd-Hoechst quenching effect in cultivated human fibroblasts and lymphocytes". Cytometry. 3 (4): 276—81. doi:10.1002/cyto.990030408. PMID 6185287.
  8. Breusegem, SY (Feb 1, 2002). "Base-sequence specificity of Hoechst 33258 and DAPI binding to five (A/T)4 DNA sites with kinetic evidence for more than one high-affinity Hoechst 33258-AATT complex". Journal of Molecular Biology. 315 (5): 1049—61. doi:10.1006/jmbi.2001.5301. PMID 11827475.
  9. Molecular Probes Handbook: A Guide to Fluorescent Probes and Labeling Technologies. — Invitrogen, 2010-07-21. — ISBN 978-0-9829279-1-5.
  10. Kubbies, M (1990). "Flow cytometric recognition of clastogen induced chromatin damage in G0/G1 lymphocytes by non-stoichiometric Hoechst fluorochrome binding". Cytometry. 11 (3): 386—94. doi:10.1002/cyto.990110309. PMID 1692786.
  11. 1 2 Mocharla, R (Dec 23, 1987). "A novel, sensitive fluorometric staining technique for the detection of DNA in RNA preparations". Nucleic Acids Research. 15 (24): 10589. doi:10.1093/nar/15.24.10589. PMID 2447564.
  12. Sterzel, W (June 1985). "Automated determination of DNA using the fluorochrome Hoechst 33258". Analytical Biochemistry. 147 (2): 462—7. doi:10.1016/0003-2697(85)90299-4. PMID 2409841.
  13. Ashwood-Smith, M.J. (1994). "Safety of human sperm selection by flow cytometry". Human Reproduction. Oxford University Press. 9 (5): 757—759. doi:10.1093/oxfordjournals.humrep.a138589. PMID 7929716.
  14. Parrilla, I (2004). "Hoechst 33342 stain and u.v. laser exposure do not induce genotoxic effects in flow-sorted boar spermatozoa". Reproduction. 128 (5): 615—621. doi:10.1530/rep.1.00288. PMID 15509707.

Ссылки править