Открыть главное меню

Реакция Бутлерова

Реакция Бутлерова (Формозная реакция)автокаталитическая реакция синтеза различных сахаров из формальдегида в слабощелочных водных растворах в присутствии ионов металлов, например кальция. Впервые проведена и описана русским химиком Бутлеровым в 1861 году[1].

Реагенты и механизмПравить

Бутлеров обнаружил, что формальдегид образует смесь из примерно 20 различных углеводов в основном водном растворе. Механизм реакции был впервые предложен Рональдом Бреслоу. Формальдегид реагирует путем реакции конденсации в основных условиях в присутствии двухвалентного катиона, такого как ион кальция, с образованием гликолевого альдегида. В этих условиях гликолевый альдегид дополнительно реагирует с глицеральдегидом, который может быть дополнительно изомеризован в дигидроксиацетон. Эти спирты продолжают реагировать с образованием тетроз, пентоз и гексоз. Реакция является автокаталитической поскольку гликолевый альдегид, образованный на первой стадии, образует комплекс с ионом кальция, который катализирует образование альдегида гликоля из формальдегида. Бутлеров сообщил о рацемической смеси различных сахаров, но было обнаружено, что хиральные соединения, такие как L-аминокислоты, катализируют образование углеводов D-конфигурации.

РеакцияПравить

В 1959 году Рональд Бреслоу предложил механизм реакции, состоящий из следующих стадий:[2]

Реакция начинается с конденсации двух метанальных молекул, образующих вместе гликолевый альдегид (1). Затем он вступает в реакцию в альдольном механизме конденсации с другой молекулой формальдегида с образованием глицеральдегида (2). изомеризация между альдозой и кетозой образует из нее дигидроксиацетон (3), который может реагировать с (1), что приводит к рибулозе (4), которая затем изомеризуется в рибозу (5). Дигидроксиацетон (3) также может реагировать формальдегидом в результате чего образуется тетрулоза (6) с последующeй альдотетрозой (7). Последняя молекула может быть разделена на образование (2) в механизме обратной альдольной конденсации.

Изучению реакции много лет мешал ее капризный характер — колбу с раствором надо было греть несколько часов без всяких видимых изменений, как вдруг за считанные минуты раствор желтел, затем коричневел и загустевал. А если исходные реагенты были очень чистыми, то реакция не шла вовсе. Причиной «капризов» оказался автокаталитический характер реакции: сначала формальдегид медленно превращается в двух- и трехуглеродные сахара (гликоальдегид, глицеральдегид и дигидроксиацетон), которые затем катализируют синтез самих себя и более крупных сахаров. Если к исходной смеси сразу добавить чуть-чуть гликоальдегида или глицеральдегида, то реакция запускается почти сразу. Другой способ ускорить ее — осветить раствор ультрафиолетом, под действием которого отдельные молекулы формальдегида соединяются в гликоальдегид.

[3]

В семидесятые годы XX века США и СССР надеялись получить с помощью реакции Бутлерова источник искусственной пищи для длительных межпланетных путешествий. Однако, получаемая смесь помимо питательных сахаров всегда содержала ядовитые соединения.

После почти тридцати лет перерыва ученые Института катализа им Г. К. Борескова СО РАН вновь начали эксперименты по исследованию этой реакции. Причина вновь возникшего интереса в том, что Р. Б. стала частью новой гипотезы о зарождении ранней жизни на Земле — гипотезы, что естественный отбор начался ещё на химической стадии эволюции, предшествующей образованию сложных органических соединений. (Новое в теории появления жизни) Эта гипотеза позволяет разрешить многие фундаментальные проблемы классической теории зарождения жизни по Опарину-Холдейну, согласно которой белковые молекулы возникли спонтанно из органического «бульона».

Эта реакция хорошо подходит для осмысления пути возможного абиотического варианта происхождении жизни. Это объясняет часть пути от простого метана до сложных сахаров, таких как рибоза, что приводит к происхождению РНК. В одном из экспериментов, имитирующих условия, преобладающие в ранней Земле, пентозы образуются из смесей формальдегида, глицеральдегида и Боратов, таких как колеманит (Ca2B6O11·5H2O) или кернит (Na 2 B 4 O 7 ) Метан а также гликоальдегид, были обнаружены в космосе с помощью космической спектроскопии, что делает реакцию в интересной с точки зрения астробиологии .

Искусственная химияПравить

Основная статья: Искусственная химия

Искусственная химия зародилась в качестве набора методов, с помощью которых моделируются химические процессы между элементами популяций искусственной жизни. Одним из наиболее удобных для изучения объектов подобного рода является реакция Бутлерова — автокаталитический синтез углеводов из водного раствора формальдегида в присутствии гидроксидов кальция или магния:

x CH2O => CxH2xOx

В результате реакции образуется смесь углеводов самого различного строения. Если количество формальдегида («питательной среды») в растворе ограничено, в системе устанавливается своеобразное равновесие между процессами роста и распада молекул углеводов. При этом, как и в биологических системах, выживает сильнейший, то есть происходит своеобразный «естественный отбор», и в системе накапливаются наиболее устойчивые (при данных конкретных условиях) молекулы углеводов.

Считается, что похожие процессы, которые имели место в предбиологической химии Земли, привели к возникновению жизни на планете. Однако одна только реакция Бутлерова не может объяснить примитивный биогенез РНК, потому что рибоза, которая входит в состав РНК, содержит 4 асимметрическиx (оптически активных) углерода, а именно (2 S , 3 R , 4 S , 5 R) −5- (гидроксиметил) оксолан-2,3,4-триол и, следовательно, не может быть синтезирован простой реакцией альдолизации, в результате которой без высокоспецифичного катализатора образуется рацемическая смесь. Рибоза, которая образует основу РНК, представляет собой β-D-рибофуранозу. Кроме того, хотя можно было синтезировать рибозу в пребиотических условиях, синтез РНК требует синтеза нуклеозидов, затем соответствующих нуклеотидов и полимеризации этих нуклеотидов в определенном порядке. Все эти одновременные события должны быть «запомнены» для последующей эволюции.

Tакже остаются проблемы как с термодинамической, так и с кинетической осуществимостью связывания предварительно приготовленных сахаров с предварительно приготовленной нуклеобазой, а также со способом селективного использования рибозы из смеси.

См. такжеПравить

ПримечанияПравить

  1. Boutlerow A. Faits pour servir à l'histoire des dérivés méthyléniques (фр.) // Bulletin de la Société chimique de Paris : magazine. — 1861. — P. 84—90. Русский перевод:К истории производных метилена // А.М.Бутлеров. Сочинения. — М.: Издательство Академии наук СССР, 1953. — Т. 1. — С. 63—67.
  2. Breslow, R. On the Mechanism of the Formose Reaction (англ.) // Tetrahedron Letters (англ.) : journal. — 1959. — Vol. 21. — P. 22—26.
  3. [1]